前年的3月21日，我接到妇保院的电话说唐筛有一项染色体指标超过了正常值，让3月23日挂遗传专家门诊复查。挂掉电话的瞬间就懵了，那天印象我很深刻，因为那天刚好是世界唐氏综合征日，我有强烈的预感应该是21三体高危（后来拿到报告的确如此），那一刻本来手上焦头烂额的工作我一下子感觉变得微不足道了，周围同事的谈笑声也变得分外遥远，只迫切想打电话跟老公哭诉。但是！在没弄清事情的严重性之前我决定不让他白白担心。
晚上回到家我的心情平复了很多，跟老公说了今天接到妇保院电话说宝宝不太好的情况，老公的脸色一下子变了：“是缺胳膊少腿吗？”对老公这句没头没脑的问话我哭笑不得，跟老公解释了关于唐筛的相关知识，老公是典型的理工男，非常善于分析总结，他的一句话让我又吃了一颗定心丸：”就好比一场考试，我们的宝宝没有被保送成功，但还有很大机会可以自己努力考取通过测试的，要相信宝宝！”
悲催的是我们这妇保院只能做羊水穿刺，幸好我朋友有香港诊所的资源，她把我介绍到了香港迩文基因科技，私立医院的服务就是好，客服直接帮我预约了27日上午的无创DNA，并且他们还表示让我先去妇保院专家门诊复查，若妇保院无法做无创DNA，再直接去他们的香港诊所做，这为我省去了不少时间与精力。
做无创DNA的流程非常简便，抽血填表格缴费用即可，接下来就是等。3月29日一早我做了一个无比真实的噩梦，微信上查到结果21染色体异常，我边哭边打电话咨询羊水穿刺的相关事宜，突然睁开眼看到老公安祥地睡在旁边，发现是个梦的时候觉得这是有生以来最幸福最无以伦比的一刻，尽管结果还没出来，但还是感恩上天仅仅是一个梦。等待的日子度日如年般的煎熬，白天我仍旧正常工作，和同事们谈笑，但谁也不知道我心中那隐隐的不安与焦躁，向同事们暗暗打探大家以前怀孕时的唐筛结果，发现居然没一个是高危的，而且也几乎都不知道无创DNA，我更加恐慌了，又开始疯狂查询唐筛高危无创DNA通过的例子，最终查到网上华大基因的统计数据，因为唐筛高危而去做无创DNA的接近99%的检测结果都是低风险的。我每天网上查询结果无数遍，期间也咨询了香港迩文基因的客服，说一般结果不好的话会第一时间电话通知，而结果正常的话最快的查询渠道是微信。白天听到手机铃声我心脏都碰碰跳个不停，这个时候没有消息就是最好的消息。我也从另一个孕妈的贴子中发现，微信结果更新都是凌晨，所以有时候半夜起来上厕所也会刷新微信，终于在4月1日凌晨查到结果为低风险，也就是说从27日开始基因检测到出结果只花了5个自然日。4月1日白天再跟客服确认21、18、13三体低风险，并且其他染色体也无明显异常，是个好的结果，真的是太开心了。
查到低风险的结果出来好多天了，我还是每天都会看一下自己的纸质版检测结果报告，每看一遍都觉得无比的安心，我抚摸肚子里的宝宝跟他/她说：”宝宝是这么努力地健康成长，妈妈真的非常感谢你，在接下来一半的孕期妈妈一定会更加坚强，爸爸妈妈等着你足月健康降临到这个世上。”我又重新认识了这个世界，所谓的工作压力、经济压力，一切都是浮云，最重要的是一家人平安健康！所有的考验都是为了更好的珍惜。
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