降落PCR（touchdown PCR），一种PCR技术，主要用于PCR的条件的优化。在许多情况下引物的设计使得PCR难以进行，例如特异性不够易错配等。退火温度过高会使PCR效率过低，但退火温度过低则会使非特异扩增过多。
实验材料:
基因样品
仪器、耗材:
PCR仪
实验步骤：
1、反应体积为50 μl。
2、人CD137胞膜外区基因的PCR扩增体系：CD137-pCDNA3质粒4 μl，P1，P2各0.5 μmol/L，MgCl22 mmol/L，dNTP 0.4 mmol/L，Taq 5 U。
3、hIgG1Fc片段的PCR扩增体系：含人hIgG1Fc的PGEM-T质粒4 μl，P3、P4各0.4 μmol/L，MgCl22 mmol/L，dNTP 0.4 mmol/L，Taq 5 U。
4、HBVDNA多聚酶基因的PCR扩增体系：
（1）第一轮：HBVDNA模板4 μl，P5、P6各0.25 μmol/L，MgCl21.5 mmol/L，dNTP 0.2 mmol/L，Taq 0.8 U.
（2）第二轮：取5倍稀释的第一轮PCR产物4μl为模板，P7、P8各0.25 μmol/L，MgCl2 1.5 mmol/L，dNTP 0.2 mmol/L，Taq 0.8 U。
5、分别在各灭菌PCR管加入上述各反应成分，100℃煮沸5 min，立即冰浴5 min，加入TaqDNA聚合酶，混匀，离心，PCR程序如下：
6、取 10 μl PCR 扩增产物，在2%或3%琼脂糖凝胶上电泳，紫外灯下观察扩增产物。
注意事项：
由于目标是在较早的循环中避免低Tm值配对，在TD—PCR中最好应用热启动技术。设计时，退火温度的范围应跨越15℃左右，从高于估计Tm值至少几度到低于它10℃
实验结果分析
1、若无条带：
（1）反应体系错误。重新配置反应体系确保各种试剂加入的量没有问题。
（2）PCR程序出错。检测PCR仪程序是否正确。
（3）DNA胶问题。DNA凝胶电泳时加入阳性对照。
（4）退火温度不合适。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。
（5）DNA模板量太少。增加DNA模板量。
（6）引物错误。利用BLAST检查引物特异性或重新设计引物。
（7）DNA模板中存在抑制剂。确保DNA模板干净
（8）模板有复杂结构。加入DMSO,BSA或者甜菜碱。可尝试递减PCR。
2、PCR产物量过少：
（1）延伸时间太短。以1kb/分钟的原则设置延伸时间。
（2）变性时间过长。变性时间过长会导致DNA聚合酶失活。
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