Sevoflurane protects mice from cerebral ischaemic injury by regulating microRNA-203-3p/HDAC4/Bcl-2 axis 七氟醚通过调节microRNA-203-3p/HDAC4/Bcl-2轴保护小鼠免受脑缺血损伤
Sevoflurane protects mice from cerebral七氟醚(Sevo)对缺血性损伤具有神经保护作用,但其在微小RNA-203-3p/组蛋白脱乙酰酶4/B细胞淋巴瘤2(miR-203-3p/HDAC4/Bcl-2)轴疾病中的具体机制需要全面的解释。采用尼龙缝合法建立小鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。在小鼠脑组织中测量miR-203-3p和HDAC4的表达。将MCAO小鼠暴露于Sevo或注射miR-203-3p-或HDAC4相关质粒。对Sevo治疗或质粒干扰的反应,测定神经功能、脑病理、神经元凋亡和炎症。miR-203-3p与HDAC4、HDAC4与Bcl-2的相互作用得到验证。MCAO小鼠表现出下调的miR-203-3p和上调的HDAC4。Sevo改善了MCAO小鼠的神经功能、脑病理损伤,减少了神经元凋亡和炎症,而过表达miR-203-3p进一步增强了这些作用。HDAC4过表达拮抗miR-203-3p上调对MCAO小鼠的影响。miR-203-3p与HDAC4之间以及HDAC4与Bcl-2之间存在靶向关系。已经清楚地阐明,miR-203-3p通过升高Bcl-2和下调HDAC4来增强Sevo对MCAO小鼠的保护作用,潜在地和临床地为Sevo治疗脑缺血损伤提供了一种有效的方法。
其中体内RNA转染是通过Entranster invivo –RNA来实现。
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