死亡日记之灵魂尽头

2016年10月8日 晴

洗了个热水浴之后突然喘不上气，我只得坐下歇息一会。也许我不该洗澡洗这么久，可是热水浴的感觉真好。爸妈今早离开米国，老公去密尔沃基开一个会议，我独自在家。跟父母一起住了5个半月，这么久来我第一次感觉到房子这么安静。我当然会想他们，但这一刻，让我享受这安静的独处。

2016年10月26日  雨

经过三个星期的放疗测绘，昨天我接受了放疗药物。医生说，一切都很顺利，不过他也告诉我，接下来几个星期我会感到异常疲倦，我现在就已经感到异常疲倦了，我时刻都想躺下睡觉。要不是我接受放疗，我永远不会知道现在癌症治疗放疗的水平已经这么高了。首先，医生会绘制出人身体的血脉走向图，如有必要，医生会关闭一些血脉，让放疗的药物只到达固定的地方，几个星期的病人恢复后，放疗才会真正开始。

一开始手术很顺利，我的身体反应情况稳定，半昏迷状态，医生和护士各就其位。突然我闻到一种很奇怪的味道，开始剧烈咳嗽，要命地咳嗽，呼吸不上来，我睁开眼睛，看到头顶通亮的手术灯。等等，小时有一次差点溺水时也有过现在同样的感觉！我强烈的意识自己，不要在这一刻死掉，我开始大口吸气，并让我的护士给我另一个枕头和去掉我的氧气罩，氧气罩让我很不舒服，不一会儿我又昏迷过去。不知道过了多久，我醒来看见房间里多了另外一个医生，之前他并不在，这让我担心自己状况不乐观，但我马上又昏迷过去。

这场手术真奇怪！

再次醒来我发现自己已经在康复室，护士告诉我，手术过程中我咳嗽太过剧烈脸上通红，他们很担心我出事，就给我注射了安眠药。难怪，我总是短暂的苏醒，总也完全醒不过来。从下午1点到晚上9点，再从晚11点到第二早8点，我就一直睡觉，之后回去做了一次检查。貌似很顺利。今天我又睡，下午1点到5点。等下我还得睡。目前身体恢复最有效的方式就是睡觉吧！

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2016年12月4日  雪

今天下起威州的第一场雪，这才是真正的威州啊。

天一冷，就是打火锅的最佳时机，晚餐我们就吃火锅。我和老公坐在电磁炉前，看着锅里的辣汤翻滚着，把菜一点一点放到锅里，等几分钟，菜熟了，捞出来，开吃！什么菜都可以放，肉类如猪肉，鸡大腿，牛肉和鱼。我更喜欢吃蔬菜，最喜欢吃大白菜，烫锅里大白菜烫到全软捞出来吃味道最好！这顿火锅可能是我近段时间的最后一顿，明天一早我要接受第二次放疗，有过之前的经验，我知道接下来自己每天大部分时间都在睡觉，我的身体也知道睡眠是恢复的最有效捷径。上个月的25日我接受第一次放疗后的三个星期我都呆在家，试过去了一趟超市但不走运发了高烧。希望这次我能康复快一点，圣诞节马上就要到了。非常感杰瑞和布兰送的暖袜，这个时候穿最舒服！

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2017年1月23日  多云

很久没更新日志，第二次放疗后，貌似一切都进展不错。身上不是很痛，我也感觉到比以前更有精神。真难相信这次我只花了一个星期身体就康复了，而第一次我虚弱了差不多一个月！这是神的恩赐，让我度过一个愉快的圣诞节和新年！我花心思给家人准备了圣诞礼物，也收到了来自家人的礼物。真开心啊……

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2017年3月7日  大风

放疗之后我接受了扫描和MRI扫描，结果不太乐观。放疗没有杀死癌细胞，癌细胞又卷土重来，因此2月1日我不得不再次接受化疗。这次化疗跟以往有所不同。在医院医生给我注射药物2个小时，之后我还必须贴身带着一个塑料管泡一样的东西46小时，洗澡、睡觉都不能取下来。

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2017年4月5日

开始WA和OR两个州的旅行，临行前的晚上我的腹腔总有不明液体作祟，无法控制。整个旅程坐车时我只能整个人躺在前座或后座。腹腔积液挤压我的五脏，晚上我根本无法入眠。

2017年4月12日

订了飞机票回芝加哥，然后坐公交车回家。飞机上我的情况更糟，我找不到一个可以舒服一点躺着的位置，尽管我占了2个座位。实际上我整晚都无法睡觉，只在飞机着陆前一个小时才睡了一会，无处不在的疼痛折磨着我。

我以为在飞机上的那夜应该是最痛的一晚，没想到回家后当晚疼痛程度又加了好几倍，一辈子拒绝吃药的我人生中第一次使用了止痛药ADVIL，2粒。以前每次看医生，医生开药我都拒绝，但那晚这痛真的让我生不如死，顶不住。

2017年4月13日

在医院。实验室、肿瘤科、化疗室。但，实验室结果显示我的情况不能接受化疗。医生抽了我的腹水，3200毫升，大约7.5磅，医生还给我开了处方止痛药。

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2017年4月19日

CT 扫描。

2017年4月20日

又到医院。我的肿瘤科医生告诉我目前我的情况他们已经无计可施。医生介绍了一个家庭照看组织，这个中国也有，我知道，不是医护，只是帮助病人提高最后日子的生活质量。

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2017年4月25日

几天后一个叫AGRACE HOSPICE的家庭疗养机构派人来了。他们先给我解释了一些事情，让我签了一些文件，护士给了我一些急用药。急用药清单第一个就是我最反感的吗啡，我直接说 不要，之后连听他们说什么都没心情了，护士只好游说我加大止痛药的数量。不管他们说什么，我才是决定要不要吃吃多少的人。

2017年4月28日

家庭疗养的第一天。他们帮我换衣服。他们看起来一点也不专业。导出我腹腔积液约1000毫升，速度慢得厉害。我知道我至少可以导出2000毫升，但我站不起来，只好让他们暂停，让他们回去了。在他们把我的旧罐子（Dressing，不确定有否翻错）拔掉之前，护士提醒我可能会很痛，之前医院护士拔管时我觉得不是很痛，没想到这个护士拔管时速度真是慢，简直痛死我！我几乎是对着她哭喊“拔管之前，你就不能用酒精消毒吗”！我猜想，从她走时，她都没理解我在说什么！

他们走时，护士跟我说，我们会再见。讲实话，我希望我跟她永远不要再见！

2017年4月29日

今早6点我老公帮我导出腹腔积液2000毫升，我觉得我们自己比那群蠢护士强。还有我发现她们把胶布直接粘在有毛的地方，一点也不专业。我真的怀疑其他护士向他们一样不专业，所以我决定自己切掉那个塑料贴。今天没有昨天那么痛，我精神上感觉好些。但晚饭后我们看电影时，新的痛在我的左大腿出现，我只能躺在床上。

2017年4月30日

出现一个奇怪的事情，我弯左食指时，我的左中指超痛，无名指也痛。中餐我吃了炒茄子，茄子没熟还有点硬。刚吃完，我肚子就剧痛，我开始呕吐。我只得吃了一颗化疗时留下的止吐药，还有止痛药，躺在床上休息。大概10分钟，睡着了。现在真的要特别注意饮食，我的身体太脆弱。

老公去教堂了。牧师告诉他，如果你的爱人正在遭受癌症，相信主，不要担心，主有最好的安排。希望老公能稍微好过一点。

实话说，我现在的情况，我的家人才是最难过的，我只有身上太痛的时候哭。我一直在控制药物，用药尽量最少。虽然有时真的很痛，但我相信我能克服。愿主保佑！

两个最好的朋友说今年秋天来看我，我们将会去旅行-还不知道目的地是哪里-一起去旅行。想想这个我就超兴奋，真的不想等了！

（4/30这篇是她脸书的最后一篇日志……:( 之后在空间发的算是满足遗愿了。:( 死亡逼近生命开始模糊，遭受剧痛她还在调侃人生，我哭）

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2017年6月2日

她的脸书主页上被加上了这样一段话

“谢谢所有关心卫可和为她祈祷的人！在长时间与癌症搏斗中遭受太多的卫可，在5月31日晚睡眠中死去。

她的葬礼将会在6月4号本周日麦村东路德教堂举行，1点接受吊唁者，4点庆祝卫可达到基督里的永生。”

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