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外泌体多组学19-外泌体miRNA分选机制motif研究

外泌体多组学19-外泌体miRNA分选机制motif研究

作者: 信你个鬼 | 来源:发表于2022-05-28 00:30 被阅读0次

    外泌体和其他小的胞外囊泡(sev)提供了一种独特的细胞间通信模式,在这种模式中,从一个细胞产生和释放的microrna(miRNAs)被远处的细胞吸收,在那里它们可以引起基因表达的变化。然而,mirna被分选到外泌体/sev或保留在细胞中的机制仍在很大程度上未知。

    在这里,我们证明了miRNA具有分选序列,决定其在sEV(EXOmotifs)或细胞保留(CELLmotifs)中的分泌,并且不同的细胞类型,包括白色和棕色脂肪细胞、内皮、肝脏和肌肉,优先使用特异性分选序列,从而定义该细胞类型的sEVmiRNA谱。

    文章信息

    • 文献标题:MicroRNA sequence codes for small extracellular vesicle release and cellular retention
    • Doi:https://doi.org/10.1038/s41586-021-04234-3
    • 发表时间:Published online: 22 December 2021
    • 通讯作者:C. Ronald Kahn 哈佛医学院乔斯林糖尿病中心综合生理学和代谢科

    sEVmirna的细胞类型特异性选择

    为了研究miRNA细胞保留和外泌体/sEV释放的具体特征,我们从5个小鼠细胞系中分离出了外泌体/sEV,这些细胞系代表了参与代谢调节的重要组织:

    • 分化的3T3-L1细胞(白色脂肪细胞)
    • 永生化分化的棕色脂肪细胞(BAT)
    • 分化的C2C12(骨骼肌)细胞
    • SVEC(内皮)细胞
    • AML12细胞(肝细胞)
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    不同类型的细胞释放不同数量的sev,3T3-L1脂肪细胞的产生和释放率最高,C2C12肌管的释放率最低;这与观察到的脂肪组织是体内循环外泌体/sEVmirna的主要贡献者相一致

    在所有病例中,sev的直径为50-200nm。

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    富集经典的外泌体标记物ALIX、TSG101、CD9和CD63,而细胞标记物GM130和CANX基本没有

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    这些sev的RNA含量与释放的囊泡总数相平行

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    使用基于实时荧光定量PCR(qPCR)的阵列评估分泌的sev及其来源的细胞的miRNA组成(图1a)。与预期的一样,细胞miRNA的主成分分析(PCA)显示,尽管棕色和白色的脂肪细胞和内皮细胞聚集在一起,而肝细胞和肌细胞更为不同,但每种细胞类型都有不同的miRNA谱。

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    当PCA同时包括细胞和sEVmiRNA时,sEVmiRNA彼此之间以及与其来源细胞中的miRNA有很大的不同(图1b),突出了miRNA分泌的特殊性

    然后,我们比较了每种细胞或sEV类型中每个miRNA与其他类型的水平。在细胞体中评估的664个miRNAs中,有210个miRNAs(32%)在一种细胞类型中的表达明显高于其他四种细胞类型

    同样,与其他细胞类型的囊泡相比,大约三分之一的sEVmiRNAs(218/660)在一种细胞类型的囊泡中富集,可用于预测来自不同器官的混合sev中的组织来源,如在血液中。

    一些sev特异性的miRNA反映了miRNA的细胞类型特异性,例如,miR-133a/b,它在C2C12肌管中特异性表达。

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    然而,对于每种细胞类型,73-92%的被认为是针对特定细胞类型的sEVmiRNAs也在其他细胞类型的细胞体中以类似或甚至更高的水平表达,提示了一种细胞类型特异性的分类机制。同样地,在两种不同细胞类型的sev中同样丰富的miRNA在两种分泌细胞类型中可能有相当不同的表达水平。因此,确定sEVmiRNA的组织起源并不像知道miRNA在哪个组织中高表达那么简单(上图e)。

    sEV vs 细胞的miRNAs分选

    通过比较细胞体中每个miRNA与sev的相对水平可以揭示miRNA分泌和保留的独特模式。

    与细胞体相比,一些mirna在所有五种细胞类型的sev中均富集,而其他的则在只有一种或两种细胞类型的sev中表现出选择性富集,还有一些发现在sev中很少或根本没有发现,尽管它们存在于细胞体中。

    将sEV中miRNA的相对丰度除以其在细胞体中的相对丰度(sEV富集),表明sEV和细胞中miRNA的分类存在大量差异,一些miRNAs在sEV中明显富集,而另一些在细胞体中明显富集(保留).

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    miRNA序列在miRNA分选中的作用

    为了确定miRNA分选的潜在机制,我们分析了显示sEV或细胞体富集的miRNA的miRNA序列和结构。5p和3pmiRNAs没有普遍富集(补充表6)。然而,与细胞中保留的序列相比,sEV富集水平更高的miRNA序列具有更高的G+C含量和更低的吉布斯自由能(ΔG)(扩展数据图2c,d).

    识别潜在的差异分选miRNAs序列,我们分析在sEV或细胞体中富集的miRNAs的序列,将它们与未显示出优先sEV分选或细胞保留的mirna序列进行比较。

    • EXOmotifs:4–7 nucleotides的motif
    • CELLmotifs:4–5 nucleotides
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