今天朵儿妈要给大家讨论的就是“羊水穿刺”这个话题，是的，很不幸我在怀孕期间就因为唐氏筛查高危而去做过羊水穿刺，今天就给孕妈妈们分享一下我的经验吧！
怀孕16周时我去抽血做唐氏筛查（一般是15-20周做该项检查），通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
当危险系数大于1：270，就必须做羊水穿刺，当时我的危险系数是1：70，就是1/70，70个胎儿里会有一个是唐氏儿，这个概率远远大于了标准值，属于高危，看到结果那一刻我都崩溃了。
然后，医生就把我们这些唐筛有问题的人叫到办公室一起给我们解释什么是唐氏筛查？什么是唐氏儿？
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，主要是受精卵在形成时多了一条21号染色体所致。这个不一定跟父母基因有问题，也有可能是受精卵在受情过程中受环境的改变而影响，所以婚检正常的夫妻也不能忽视这个问题。
而患有这种染色体病的宝宝被称为唐氏儿，而唐氏儿不仅会在面部表现出畸形，重要的还会影响智力发育，总之就是长得又丑又傻。
讲解的同时，医生还给我们放了一些唐氏儿的照片，把我们几个孕妈妈吓得不轻，生怕自己生下这样的宝宝。
然后医生继续说道：如果生下唐氏儿将会对社会、对国家、对家庭都造成很大的负担，为了规避这种风险，建议我们去做“羊水穿刺”。
羊水穿刺术是抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。但做羊水穿刺也是有风险的，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)。
PS：医生还建议了那些唐筛在临界值(1：1000<危险系数<1:270)的孕妈妈去做无创DNA检测，因为这个检查也是抽血检查是零风险的，但准确率只有60%。高危险系数（大于1：270）的孕妈妈也可以先做无创DNA检测，如果无创结果显示还是高风险再做羊水穿刺。
医生把所有的危害、风险都讲清楚后，剩下的就交给我们自己决定了。回家后与老公一商量还是一致决定做羊水穿刺，原因如下：
1.无创DNA也只是一个风险评估，还不如直接做羊水穿刺，因为羊水穿刺是根据羊水里胎儿脱落的细胞来做的检测，那个才是宝宝的DNA，是最准确的，而不是什么风险评估。
2.羊水穿刺更全面，不仅仅看21号染色体有无异常，还可以检查出所有染色体，看看是否还有其他异常。
3.价格上考虑，如果无创不过还得做羊水穿刺，等于花两次钱。而且做无创DNA检测也不便宜要花2000多，跟羊水穿刺价格（2500左右）差不多了，所以何不一次性解决呢！没错，我就是宁愿自己挨痛也要替老公省钱的好媳妇儿！
做好决定后就开始在网上预约羊水穿刺时间，因为最好是在妊娠16～24周期间做，不然越往后胎儿越大，刺伤胎儿的风险就越大。由于人太多，给我安排的时间是孕20周的时候。那一个月的等待真的是相当的漫长，期间也是各种幻想，基本上都是做最坏的打算那种，我真是一个消极的人。说实话我不怕做羊水穿刺的疼痛，我就怕结果会让我失望，毕竟都能感受到胎动了，还要做掉的话，真是会很不舍。
就这样消极的过了一个月后，终于轮到我上手术台了。其实真的是一个小手术，尽管当天我5点就出门去医院排队了，结果躺上去可能5分钟就给我做完了。医生在超音波导引之下，将一根细长针穿过我的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取了一些羊水。说真的，虽然那根针要比抽血的针粗一点长一点，但并没有我想的那么疼，甚至没有抽血时那种尖锐的针痛感，只觉得有一点胀痛，然后就结束了。抽完后，医生在针眼的地方给贴了一个创可贴就完事儿了，然后出去休息了半小时没异常就回家了。
回家后进入了最关键的十天等待期，因为医院说了，如果有问题会在10天内电话通知，报告要一个月以后才能拿。还好，迟来的都是最好的，最后没有接到电话，一个月后拿到的报告也是正常的。之前一切不好的幻想终于在那一刻烟消云散了，可以开开心的等着宝宝的到来。
所以做为一个过来人，我想告诉大家：其实羊水穿刺并没有你们想的那么可怕，那么痛苦，如果不做羊水穿刺，宝宝生下来有问题，那才是悔一生的事。
建议下面几种准妈妈必须要做羊水穿刺：
1.35岁以上的高龄孕妇。
2.唐氏筛查高危的准妈妈。
3.孕妇以前生产过先天性异常婴儿，特别是染色体异常。
4.夫妻其中有一个染色体不正常或者平衡异位。
现在羊水穿刺的技术已经相当成熟了，在超声波的引导下出现刺伤胎儿这种几率降到很低了，当然如果你是易流产体质那么建议还是先做无创DNA。最后要说的一点就是整个孕期一定要保持好的心情，不要整天胡思乱想自己吓自己，你的幻想改变不了事实，所以无需担心！如果我早点明白这个道理，要多开心好多天啊！祝大家好孕！
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