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药理系列·镇静催眠药

药理系列·镇静催眠药

作者: 夏日悠然树 | 来源:发表于2019-08-19 17:44 被阅读0次

焦虑是一种从轻度紧张和微弱的不适感到恐惧、忧郁或惊慌的内心体验。焦虑症是以广泛、持续性出现的焦躁不安或者反复发作的时候惊慌、惊恐情绪为主要表现的一种神经症性障碍疾病。

镇静催眠药是一类对中枢神经系统功能有抑制作用的药物,该类药物小剂量镇静,能消除烦躁、缓和激动、恢复安静;较大剂量可催眠,能促进和维持机体近似生理性的睡眠。



镇静催眠药按化学结构分类如下:
1.苯二氮卓类  地西泮、氟西泮、硝西泮等
2.巴比妥类  苯巴比妥、戊巴比妥等
3.非苯二氮卓类  佐匹克隆、唑吡坦等
4.褪黑素受体激动药  褪黑素、雷美替胺等
5.其他类  水合氯醛、甲丙氨酯等

以苯二氮卓类药物(benzodiazepines,BZ)为例分析

1.苯二氮卓类药物的共性

苯二氮卓类药物的基本化学结构为1,4—苯并二氮卓(如图)。对其基本结构的不同侧链或基团进行改造或取代,获得了数以千计的苯并二氮卓的衍生物。

苯二氮卓类药物的母核结构

2.苯二氮卓类的作用机制

目前认为,苯二氮卓类药物的中枢作用主要与药物加强中枢抑制性神经递质GABA(γ-氨基丁酸)功能有关。

苯二氮卓类与受体上的BZ受点结合,可以诱导受体发生构象变化,促进GABA与GABA受体结合,增加氯通道开放的频率,氯离子内流增加引起细胞膜超级化,使神经元兴奋性降低,产生中枢抑制效应。

模拟GABA受体氯通道复合体

3.苯二氮卓类药物的药理作用特点主要有:

(1)治疗指数大,安全范围较大,加大剂量不引起全身麻醉。
(2)对REMS的影响较小,停药后出现反跳性REMS睡眠延长较巴比妥类轻,其“反跳”现象,依赖性和戒断症状轻。
(3)无肝药酶诱导作用,耐受性小。
(4)暂时的记忆缺失,中枢肌肉松弛作用。
(5)不良反应轻,嗜睡、运动失调和呼吸抑制均较巴比妥类轻。

4.苯二氮卓类临床应用

1.治疗焦虑症,也用于改善其他原因所致的集虑状态。

2.治疗失眠症,首选药,已经取代了巴比妥类。

3.麻碎前给药和心脏电击复律前给药,可以缓和患者的恐惧情绪,减少麻醉用量。增加安全性,暂时的记忆缺失有利于患者忘掉不良刺激。

4.抗惊厥,可用于治疗破伤风、子痫、小儿高热惊厥及药物中毒等惊厥发作,硝西洋主要于肌阵挛发作和婴儿痉挛。

5.抗惊厥,地西泮静脉注射是目前治疗癫痫持续状态的首选药物,氯硝西泮还可用于癫痫小发作,硝西洋主要用于肌阵挛发作和婴儿痉挛。

6.用于大脑麻痹、脑血管意外或脊髓损伤引起的肌僵直,也可用于缓解关节病变、腰肌劳损等所致的肌肉痉挛。

5.苯二氮卓类药物不良反应和注意现象

1.苯二氮卓类药物毒性较小,安全范围大。
2.最常见的不良反应是嗜睡、头昏、乏力和记忆下降,大剂量时偶见共济失调。
3.静脉注射速度过快可引起呼吸和循环功能抑制,严重者可致呼吸及心跳停止。
4.长期应用仍可产生耐受性,久服可发生依赖性和成瘾,停用可出现反跳现象和戒断症状。
5.孕妇和哺乳期妇女禁用,驾驶员、高空作业和机器操作者禁用。
6.老年患者,肝、肾和呼吸功能不全者,青光眼和重症肌无力慎用。

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