大部分肥胖人士可以通过调整饮食运动习惯，改善肥胖症状，增强身体健康。
但你知道吗？
世界上，还有一小部分人，肥胖问题将可能要伴随他们的一生，直至死亡。
1. 患上遗传病的肥胖男童
据英国《每日邮报》11月21日报道，南非11岁男童卡登 本杰明(Caden Benjamin)因患上普瑞德威利综合征，于11月15日在比勒陀利亚的史蒂夫比科医院去世。
卡登生前因为患病，曾经饿得连厕所纸都吃，也因此登上过报纸头条。
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普瑞德威利综合征(俗称小胖威利症，英文名Prader-Willi syndrome)，一种由自一岁左右就会开始无节制饮食的遗传性疾病，发生比例约1/12000至1/15000。
普瑞德威利综合征的病因，是第15号染色体长臂（位置15q11-q13）异常导致的，且此基因缺陷通常来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体。
患者的外型特征有发色较淡、杏仁眼、发展迟缓、性功能发育不全等。从婴幼儿期就有体温调节差的问题，容易发烧，容易并发喉头软化症。
且因为无发控制饮食，也容易有身体过度肥胖，并发血糖过高、酮酸中毒等疾病。
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2.患上肾病综合征，激素发胖的5岁男童
一个来自吉林长春的5岁男童（快手ID@顽皮的小石头吖），的直播间里，网友们笑得前仰后合。
身高刚过一米的他，体重却已经近70斤，一口喜感十足的东北话，加上活似“坐佛”的模样，很快就成为了一名近百万粉丝的网络主播。
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在这个快乐的男童背后，却有着十分心酸的故事。
小石头在14个月大的时候，被确诊为肾病综合症，当时浑身水肿。
肾病综合征（NS）可由多种病因引起，以肾小球基膜通透性增加，表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高度水肿、高脂血症的一组临床症候群。
据了解，肾病综合征没有特效药，一般还是用传统的激素系统疗法。且这个病反复发作，不容易治愈。
为了给小石头治病，家里不仅花光了30万积蓄，还卖掉了住宅。虽然目前病情有所好转，每月仍需吃7000多元药物维持。
小石头因为长期受到药物激素的影响，食欲大增，饥饿感明显，进食量增大后，导致肥胖。且服用激素长胖一般再瘦下来的可能性比较小。
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有些人并不了解小石头的病情，认为直播会影响孩子未来的心理健康。其实小石头的父母曾多次要他放弃网络直播，但小石头自己却不同意。
小石头的病情很怕受到感染，因此，他无法像同龄的健康孩子那样去上幼儿园。无法接触到外界的，便只能自己在家玩玩具、翻手机、很少说话、很少笑。
直播成为小石头连接外界的一道窗口，他说“有很多叔叔阿姨哥哥姐姐在关心我，而且我可以给自己赚治疗费。”
由于医疗技术发展限制，上述因基因先天缺陷或药物激素导致的“肥胖症”暂时无法得到治疗，真是令人心酸又无奈的现实。
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