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第四节—试剂管理

第四节—试剂管理

作者: DREAM_e6b7 | 来源:发表于2020-05-16 09:25 被阅读0次

前面几章写了实验人员、厂房、仪器、这一节我们需要来学习试剂管理

从六个方面来学习,接下来就一起来学习

一:管理制度

什么是管理制度?就是管理它的一整套流程,比如采购、接收记录、配制、贮存和使用

1.1采购:从靠谱的供应商处采购,比如?经过资质认证的供应商

1.2记录:采购回来的试剂要有接收和使用记录

1.3配制、贮存和使用:按照药典规定配制,贮存和使用

有了一整套的管理规程。接下来就是使用,使用就会涉及到它的一个应用的范围

二:应用范围

应用范围指的是?可以应用在哪些领域,比如化学分析领域,医学领域,仪器分析领域,这些领域按照要求不同选择不同等级的试剂

三:使用要求

试剂分为四个等级:基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯,纯度从高到低排列

基准试剂可以用来配制标准溶液,优级纯可以被用来做一些精密分析实验,有时也可以当基准物质使用。分析纯和化学纯可以用作化学分析实验,实验室做实验一般用的是分析纯

四:使用记录

第一次开瓶需要写上开瓶标签贴在瓶子上,需要有年月日和开瓶者。试液配制要有配制人、试液名称、配制日期、有效期、复核人、使用的仪器、配制用的试剂名称、配制过程和贮存条件等。从这一系列记录中就可以看出实验室的数据需要完整性,具有可追溯性,如果某一个环节出了差错可以一步步推算找出原因

五:试剂使用效期的管理

试剂使用过程中应该遵守厂家规定的有效期,对于化学性质稳定的,有效期不得超过5年

六:报废

根据试剂的特性,存放在不同的容器中,并贴上标签,比如酸碱化学试剂、剧毒和易制毒试剂、有机挥发试剂等

酸碱化学试剂需中和后废弃,有机挥发试剂需经过有资质认证的机构焚烧后并记录,对于剧毒和易制毒需要有相关资质的机构进行特殊处理并记录

总结一下,试剂管理包括试剂应用范围、使用要求和记录、有效期和报废这五个方面

试剂应用范围——化学分析、医学、仪器分析领域

试剂使用要求——根据操作目的不同选择不同等级的试剂:基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯

试剂使用记录——接收记录、开瓶记录、配制和使用记录

试剂使用效期管理——按照厂家规定的有效期内使用,若化学性质稳定的,有效期一般不超过五年

试剂报废管理——按照报废试剂类型建立不同的报废管理制度

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