基因课FTP地址：ftp://http://gsx.genek.tv/2020-3-10%E7%9B%B4%E6%92%AD%E4%B8%80%E4%B8%AA%E5%AE%8C%E6%95%B4%E7%9A%84%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%BB%84%E9%A1%B9%E7%9B%AE/
听张旭东老师的课

数据下载

• 工具1：sratoolkit
  注：必须用SRR号，即必须为SRR、DRR等开头
  prefetch SRR062637
• 工具2：ascp
  注：需要翻墙，通过sra_explorer的网站查找对应序列的URL地址，通过该URL下载（目前最快）

批量重命名文件名

• rename

$ ll
-rw-r--r-- 1 lyao CLChen  1.3G Jun 20 09:40 SRR2176358_RNA-seq_of_Kidds-D_8_fruit_skin_with_flesh_at_stage_I_Rep._II.fastq.gz
-rw-r--r-- 1 lyao CLChen  1.3G Jun 20 09:41 SRR2176359_RNA-seq_of_Kidds-D_8_fruit_skin_with_flesh_at_stage_I_Rep._III.fastq.gz

$ rename 's/SRR.*_RNA-seq_of_//' *.gz
# ".*"为正则表达式，通配符,将前面一长串改为空

PS 为什么我们的服务器rename就不行呢？？？？？？

数据质控、过滤

fastp -i -o -h -j -w
-h 生成网页版报告储存位置
-j 生成json格式报告储存位置
-w
fastp官网说明文档
默认两个线程
nohup ****** & —— 程序后台执行

参考基因组下载、处理

• 花生壳 内网穿透工具 —— 链接课程提供的网站
• 参考基因组下载网址
  Ensembl: ftp://ftp.ensembl.org/pub
  EnsemblGenomes: ftp://ftp.ensemblgenomes.org/pub/
  推荐以上两个，更新勤快。第二个含有多个物种
  NCBI: ftp://ftp.ncbi.nih.gov/genomes/
  UCSC: ftp://hgdownload.soe.ucsc.edu/goldenPath
  更新不勤快

访问ftp地址一定不能翻墙

• 苹果基因组在github，github上下载方式
  

  复制克隆链接 git clone

git clone 克隆链接
苹果参考基因组下载
git clone https://github.com/moold/Genome-data-of-Hanfu-apple.git

基因组注释文件有.gtf文件则选择.gtf文件，因为是最新注释文件，.gff/gff3文件较原始

• 参考基因组处理
  需要的文件包括
  基因组序列（genome.fasta）
  基因组注释文件（genes.gtf）
  蛋白序列文件（proteins.fasta）
  • 基因组序列合并
    cat *.fa > genome.fasta
  • 大文件用less，单行太长时，不换行显示
    less -S genes.gtf
  • gff格式注释文件转为gtf格式文件（内容比较规范的gff格式文件可以转换为gtf文件）
    gffread -T -o output_filename.gtf input_filename.gff
    -T指定输出格式为gtf，gffread可用conda安装
  • 注意
    基因注释文件必须的为exon & CDS，基因项在注释中gene ID项
    gtf文件中第三列没有gene和mRNA项

  gff文件中第三列mRNA代表可变剪接，许多物种没有研究到可变剪接，所以gene与mRNA数量相等；在人、鼠等研究较透彻的基因组中，mRNA > gene （可以通过比较此两项是否相等 判断该基因组注释中是否包含可变剪接数据）
  实现：

  awk '$3 == "gene" ' xxx.gff | wc
  awk '$3 == "mRNA" ' xxx.gff | wc
  

  比较输出结果

  • 参考基因组蛋白功能注释
    • 蛋白序列pep下载
    • 蛋白序列ID修改，ID应该修改为对应基因的ID
      E.X. 苹果基因组中蛋白ID为mRNA的ID，含有“-RA”后缀,可以通过awk -F更改分隔符为“-”去除后缀
      awk -F '-' '{print $1}' xxx.pep.fa

样本信息表

• sample.txt
• 内容(分隔符为‘\t’)：
  • 单末端数据：第一列-分组名称，第二列-样本名称，第三列-序列绝对路径
  • PE数据：除前三列外，加第四列，为PE第二条序列的绝对路径
• 可以通过序列名，利用awk实现

问题

• DNA测序duplication控制在8%以下；RNA测序分析不管duplication,30%以下为正常