长生生物狂犬病疫苗生产记录造假风波尚未平息，昨日，公司子公司长春长生又因“吸附无细胞百白破联合疫苗”（简称“百白破”）检验不符合规定，遭到吉林省药监局行政处罚。
据了解，百白破联合疫苗，是一种儿童疫苗，出问题更引发消费者和投资者关注。根据百度百科的解释：百白破三联疫苗是指百日咳(P)、白喉(D)、新生儿破伤风(T)三种疫苗的联合制剂(简称DPT)，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。DPT是国家免疫规划程序中的疫苗之一,接种对象为(3～24)个月龄儿童,接种不良反应发生率居所有疫苗之首。
疫苗出现质量问题，罚没344万元，也引发网友讨论。很多网友认为344万元的罚款是否太轻，会否鼓励造假。
长春长生等国内排位靠前的疫苗生产企业被曝出诸多问题，动摇的是人们对国产疫苗的信任。不过，是否就因此干脆不打疫苗呢？
当然，不能。
一、从宏观上看待打疫苗
不能因为某些公司某些批次疫苗出现问题，而“因噎废食”，这样伤害的是自己和家人的健康。历史上，在英国就曾发生过大范围的“疫苗抵制”，结果无一例外地导致疫情的爆发。
今年正好是我国实施免疫规划政策40周年。国家卫健委相关司局负责人毛群安介绍，通过40年的努力，实施免疫规划取得了明显的效果。
2000年，我国实现了消灭脊髓灰质炎的目标。2014年，5岁以下儿童乙肝病毒表面抗原携带率降至0.32%。2017年，甲肝报告发病率由纳入国家免疫规划前的5.98/10万降至1.37/10万，降幅为77.1%。多种疫苗针对传染病发病率降至历史最低水平。
和食品一样，疫苗也存在一定制备风险，在生产、运输、储存过程中，任何一个环节出现问题，都有可能导致“问题疫苗”。
疫苗需要打，但是疫苗事件发生之后，如何打，怎么打，变成了很多人忧愁、担心的问题了。
二、正确认识疫苗的分类
疫苗分为两类。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗；第二类疫苗，则是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
小孩接种本上那些去附近社区卫生中心就近接种的免费疫苗，都是一类苗，这也是我国计划免疫体制的基本惠民措施。
我国居民自建国以来一直享受着人均GDP是中国几倍水准的国家的医疗待遇，就是受益于这些惠民措施。为了保证一类苗的万无一失，国家在上世纪80年代中到90年代初，向世界银行等海外机构贷款巨额外汇，建立了全球最庞大的疫苗冷链和接种队伍，令世界卫生组织等国际专业组织刮目相看。疫苗调配全部依靠计划指令，确保无人染指，一类苗也就无利可图。
二类疫苗包括风疹减毒活疫苗、甲型肝炎疫苗、A群流行性脑脊髓膜炎疫苗、b型流感嗜血杆菌疫苗、麻腮风三联疫苗、水痘疫苗、肺炎球菌多糖疫苗、流行性感冒疫苗、狂犬病疫苗等。
二类苗是基本医疗需求之上更高层次的医疗需求，三联针可以让小朋友少挨扎，肺炎、水痘疫苗可以让小朋友少受罪。二类苗执行市场经济，可以低买高卖，是预防接种部门的预算外收入来源，很多接种机构会在计划免疫的时候鼓励家长接种二类苗。
此次涉事的二类苗，包括狂犬病免疫球蛋白，即狂犬病疫苗。众所周知，狂犬病是绝症，此次疫苗事件的草菅人命之处就在此。
但是，一类苗和二类苗是两个完全不同的体系，此次二类苗出事，完全不相关的一类苗却也跟着面临压力。有些媒体还没搞清假药与保存不当失效的真药之间的区别，不明白真药也有无法克服的不良反应，就相继推出跟风之作，傍上了山东疫苗事件。极端的报道中，一些不能证明跟接种疫苗有关的疾病也赖到了疫苗上。
三、个人排除自己孩子的风险
拿出“儿童预防接种证”
打开内页，里面有详细的接种记录，包含疫苗名称，剂次，接种时间，接种部位，接种剂量，规格，疫苗生产厂家及批号及监管码，对，我们要核对的就是这个“疫苗生产厂家及批号及监管码”！
当然只需要排查自费的疫苗。如果是进口疫苗，也可以排除在外。如果是国产疫苗，疫苗本上字迹无法辨认的话，可以试试翻看一下接种前的宣传资料和收费单据，这两个资料上都会明确标示疫苗生产公司，先排查一轮，如果发现了涉嫌的9家药企，再核对疫苗本上的批号(批号一般是字母和数字，相对好辨认。
如果实在不确定或者不放心，也可以直接拿着疫苗本到接种疫苗的防疫站或社区医院，请接种人员进行核对。
另外，如果发现宝宝注射过有问题厂家的疫苗，可以拨打全国公共卫生热线12320进行咨询。
四、重罚违规企业
2018年1月份，菲律宾卫生部部长杜凯提到：“根据流行病学部门1月10日发布的登革热观测报告写道，有17个案例中，其中有4人是因登革热休克而死。” 赛诺菲登革热疫苗不得不退还未使用的疫苗货款，并退还第四季度收取的8700万欧元的费用。2月5日菲律宾众议院举行了关于登革热疫苗事件的第四次听证会，期间有议员询问菲卫生部官员，赛诺菲公司是否负有刑事责任。
而在日本，其造假、制造伪劣产品的企业代价非常高，比如一旦发现造假伪劣产品，企业负责人被罚没得几乎倾家荡产，而且不准再进入这个行业，所以其国人们对自己国家生产的东西信任度很高。
在质量监管方面就应该向日本等国家学习，应该对故意造假等行为给予重罚，并且入刑。以此前刚公布的长生生物百白破处罚为例，344.28万元，这种涉及人命安全的处罚，相对银行金融业处罚而言也是非常轻。
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