一个虚拟的患者治疗计划中心

公司基本介绍

EndoVantage为临床医生提供了新的计算工具，用于血管内治疗的个性化规划。使用EndoVantage的工具，临床医生可以评估不同的血管内设备，设计治疗策略，并比较每个独特患者病例的治疗成本。通过这些前所未有的治疗计划能力，临床医生可以根据具体情况设计最佳治疗策略。

一、公司信息

Corporate Information

1、公司名称：EndoVantage

2、公司官网：http://endovantage.com/

3、所属领域:  医疗健康

4、成立时间：2013年

5、公司规模：11—50人

6、公司地址：亚利桑那州斯科茨代尔

7、团队信息：

Robert S. Green. J. D：总裁兼首席执行官，资深生物科学企业家

Haithem Babiker：博士，首席技术官，联合发明人。

Brian W. Chong. M. D：首席医疗官，联合发明人，亚利桑那州梅奥诊所的神经介入医生。

Stacy Faught：工商管理硕士，市场开发总监，有15年神经血管和心血管领域经验

二、产品信息

Product Presentation

一、公司简介：

EndoVantage公司正在建立一个虚拟的患者治疗计划中心，旨在治疗前先设计好医疗程序并测试好医疗设备，这两个过程都能大幅改进护理过程并降低损失。本公司最初的研究范围只在血管内部，且已开发出了SurgicalPreview®这一系统，目前正处于商业化初期。SurgicalPreview®能够模拟植入血管内部并测试医疗设备在患者体内的效应。 目前临床医生可以在术前利用它为每位患者设计出最佳治疗方案。FDA已批准该系统可用于神经血管范围的治疗，且该系统已在规定的医院推广。美国梅奥诊所(Mayo Clinic)的一项研究发现，一些外科专家使用SurgicalPreview®后，在59％的医疗过程中都改变了治疗方法。

除预处理计划之外，EndoVantage在产品开发过程中还利用该平台向一些医疗设备公司提供模拟设备服务。 我们通过模拟解剖过程来测试设备性能，大幅改善开发过程，同时缩短产品上市时间。我们还拓展了相关专业知识并代表客户向FDA 收集和提交模拟数据结果; 在我们最近的研究工作中，临床设备试验所需的患者数量已经减少，这也意味着监管审批的时间和成本的减少。

二、产品与技术：

血管内治疗取代传统开放手术，这其中也带来了新的挑战，即要从众多可选方案中选出最佳设备，尺寸和放置方法，而 SurgicalPreview®通过预处理计划就可以解决这个问题。 它从患者的医疗扫描中提取出目标血管的虚拟三维模型。 然后向外科医生提供复杂的测量和可视化工具以判断病情和设计治疗方案，最后查看模拟结果。 这种形式的手术“彩排”是针对医疗器械的个性化医疗。

在医院内部我们提供的产品服务是一款联网软件; 医生们可以利用传统的电脑和谷歌浏览器，通过我们的具体网址访问SurgicalPreview®。 符合HIPAA标准的门户可以上传患者的数据并通过测量和可视化工具进行模拟。 您可以在以下网址观看到简短的演示视频：https://youtu.be/NEBwZ7PZ4eE。 医疗设备公司则可以直接输入数据并得到结果。

本公司正致力于将SurgicalPreview®的使用扩展到血管内心脏瓣膜置换术和腹主动脉瘤的治疗。在未来我们也会考虑继续拓展到其他治疗领域，包括用于血液循环模拟的预治疗和诊断工具。

三、市场：

每年心血管疾病致死人数高于癌症和慢性下呼吸道疾病致死人数，每年这些疾病的治疗手术高达800万起以上。其中血管内手术是发展最快的一个领域，因为微创手术更具成本效益并且可以产生更好的患者治疗效果。但血管内手术非常依赖于设备的大小和位置，而模拟技术正好填补了这一缺陷。

在快速发展的血管内市场中，鉴于其成本和手术难度，我们更倾向于对出血性中风、心脏瓣膜治疗和腹主动脉瘤的研究。美国的市场研究投入已超过20亿美元（全球77亿美元），预计平均复合年增长率将达到17.2％。 我们预测在这些市场中模拟技术的总体有效市场(TAM)在美国国内可达的3.86亿美元，而在全球可达8.32亿美元。

四、客户与收购策略：

在预处理计划这方面，我们公司主要面向医疗机构,终端用户是血管内外科医生和介入放射线学者。我们已经启用了一种年度认购模式，根据机构的预期用途，该模式有几个层次。那些有兴趣赞助我们服务的医疗设备公司也曾与我们联络，商量协助销售及询问这些设备的操作说明。此外，我们正与两家扫描设备制造商进行协商，将SurgicalPreview®放在其仪器上。

为了获得客户认可、用户反馈和更多的数据，我们目前正与10家医院的关键意见负责人进行软启动。我们还参加了相关的医学会议并撰写论文以供出版。

与医疗设备公司的合作很大程度上得益于我们的声誉和口碑，我们的每个合作项目都会签署合同。目前我们的客户是行业领导者。

五、知识产权：

这项技术是由梅奥诊所和亚利桑那州立大学共同研发的，本公司拥有全球范围的独家许可证，可用于所有用途。2014年1月提交了一项广

泛的实用专利，目前正在审查。2015年1月进行了该项专利的国际备案。我们建立了属于自己的精密的门户网站。我们的软件和服务中包含众多商业机密和专有技术。我们的商标“SurgicalPreview®”也已注册。

六、竞争：

目前，美国食品和药物管理局(FDA)尚未有对其的限制使用。SIM&Cure（总部设在法国格拉贝尔）是一个很强的竞争对手，它提供了用于治疗前计划的神经血管介入模拟。然而，这款技术不是那么精确，因此不适用于最需要精确模拟的复杂情况。这款技术还需要现场操作软件，易引发医院信息技术操作和管理问题，而我们的SaaS模型避免了这一点,且更易于升级。它有CE标志，但在美国尚未批准销售。FEOPS（总部位于比利时根特）是我们的另一个竞争对手，它们已将模拟主动脉瓣治疗的技术商业化。但该技术也需使用现场软件，而不是SaaS模型。它也有CE标志，但在美国尚未批准销售。

七、价值定位：

在当今以价值为基础的医疗环境中，降低成本的同时，改善患者预后至关重要。公司的模拟技术为医患双方都提供了明显优势。市场份额将通过SurgicalPreview®提供的价值获得：减少手术时间和设备的使用，改善病人的术后情况，增加医生的业务量并提高业务效率。对于医疗设备公司而言，使用我们的技术可显著改善和缩短开发周期，并减少监管部门批准所需的负担和时间。

八、金融市场概述：

（1）：根据现金编制的内部财务报表。

（2）：2018年的结果估计截止日期为2018年7月31日。

（3）：为了在美国食品及药物管理局流程期间创造收入，EndoVantage提供了合同模拟研发服务。 预计不会继续这项工作。

三、融资信息

Financing

在我们的良好技术指导，美国食品及药物管理局的批准，软启动的良好进行等有利条件下，公司逐渐着眼于更多的市场，致力更快速发展。目前我们准备筹集至少3,500,000美元用于扩大我们的销售和营销基础设施，增强革新技术的研发能力以及应对新市场，还有一些将用作公司的日常开销。