Ⅱ类MHC提呈的逻辑
好的，所以MHC I类提呈很有用。那么Ⅱ类提呈呢？乍一看，抗原提呈细胞的“双显示”可能看起来过分复杂了。必须承认的是，很多病原体不感染人类细胞，它们在我们的组织或血内细胞外很开心地居住和繁衍。如果抗原提呈细胞只能显示感染它们的病原体所产生的蛋白质，很多最危险的微生物的智力永远也不会达到淋巴结指挥中心。通过用Ⅱ类MHC分子给战斗前线的整个环境的样本做广告，所有类型入侵者对于辅助T细胞来说都可以获得。
但是辅助T细胞难道不能只识别未被提呈的抗原？毕竟它们不是杀手，所以做一个旁观者杀手没有问题。那是对的，当然，但是这里仍然有一个安全问题。抗原提呈细胞仅仅当一个战争正在进行的时候可以有效地提呈抗原，辅助T细胞不和我们的自身抗原反应。结果是，辅助T细胞和抗原提呈细胞都必须“同意”在一个辅助T细胞可以被激活之前已经有了一次入侵。通过需要辅助T细胞仅能识别被提呈的抗原，大自然担保展开致命性的适应性免疫系统的决定不是由一个单一细胞所决定的。
同样，像I类分子，Ⅱ类分子提呈小片段蛋白。结果是，在提呈过程中一个辅助T细胞可“见”的靶点的数量远远超过了在一个大的，折叠的蛋白质中可获得的了。这个扩大的靶点数量的结果是一个更厉害更多样的免疫反应，在这个反应中，很多不同的辅助T细胞会被激活—辅助T细胞的受体可以识别很多不同的组成一个入侵者抗原的多肽。
题外话：这几天玩过头了，明天开始好好学习
备注：新手翻译，仅供参考学习
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