基因与遗传
说到遗传，总是让人觉得既平常而又神秘。当一个孩子表现出与父母的相似之处，我们会觉得理所应当，又免不了好奇“为什么会如此相似”？
DNA承载着我们的遗传信息
我们把记录了有功能的DNA片段称为基因，它们是由ATGC排列组合密码加密而成的，需要特殊的解码设备进行解读。
几乎所有的遗传信息，都储存在细胞核内的23对染色体中，或者说是染色体的DNA链中。DNA即脱氧核糖核酸，分别携带有四种不同的碱基，A、G、T、C，其中，A与T，G与C又可以相互互补，形成双链的DNA结构，而我们的遗传密码就藏在这四个字母的排列组合中。
说了这么多，或多或少可以理解遗传信息是如何最终表现在我们生命活动上了。蛋白质RNA是生命活动的主要承担者，通过控制蛋白质的合成，遗传信息控制了我们身体中绝大部分的生理活动。
基因与疾病
有生理就会有病理。DNA链上的ATGC序列记录着我们的遗传信息，而当这个序列出现任何一个微小变动，都可能会影响后续的翻译系统，进而使正常的生理活动发生变化。
基因检测的市场应用
一、评估肿瘤易感风险
肿瘤可以说是一种基因疾病——在某些环境因素（如辐射、化学物质、生物毒素等）影响下，染色体上的DNA会发生损伤，导致细胞对生长失去了调控能力，开始恶性增殖。
二、评估慢性病易感风险
慢性病是一类长病程疾病的统称，比如心脑血管疾病、糖尿病、慢阻肺等等。这些慢性病发病通常受很多因素影响，遗传是其中重要的一项。
通过对大量人群进行基因检测与比对，我们可以筛选出与慢性病发生相关的基因突变，这些突变位点也被称为疾病易感位点。我们可以通过基因检测了解自身的基因序列中是否存在这些“疾病易感位点”，进而评估患病风险。
针对性的干预和预防，避免高风险疾病的发生。
三、营养代谢
我们日常摄入的各类食物，在体内要经过一系列的化学代谢反应，才能最终发挥作用。而基因的差异，决定了我们每个人对食物的代谢能力是有差异的。
四、用药指导
与营养物质的代谢相似，我们服用的药物，也要在体内经过一系列代谢反应。我们对药物的代谢能力决定了药物的疗效、使用剂量以及药效持续时长。
总之，随着科技的越来越发达，人类很多的秘密被科学界发现，结合临床应用和市场转化，被越来越多的人所了解，并应用于健康隐患的早发现早预防早治疗。
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