目的：Glomus肿瘤是一种相对少见的软组织肿瘤，主要发生在上肢（手指），在胃中较少报道。本研究旨在探讨胃球瘤（GGT）的临床病理特点，为临床实践提供参考。
方法：回顾性分析所有病理诊断为GGT的病例，病理发现与临床信息、免疫组织化学研究、二代测序和患者随访相关。通过检索类似案例对文献进行综述，以总结先前对GGT的了解。 结果：我们的研究确定了15个GGT，包括5名男性和10名女性，年龄在35-75岁之间（中位数，49岁）。肿瘤位于胃体6例（40%），9例（60%）位于胃窦。最大肿瘤直径范围在1-4厘米（中位数，1.5厘米）之间。实体性肾小球瘤11例（73%），实体球瘤与肾小球瘤混合3例（20%），肾小球肌瘤1例（7%）。3例（20%）观察到部分梭形细胞面积，1例（7%）观察到中度细胞异型性，1例（7%）为非典型有丝分裂，5例（33%）为血管浸润，6例（40%）为神经浸润，1例为肿瘤坏死（7%）。在大多数情况下，肿瘤细胞表达IV型胶原蛋白，α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和突触素。Ki67指数从1%到30%不等。二代测序报告了EGFR，PIK3CA，KEAP1和TP53突变。12例（80%）患者随访6-63个月，11例（92%）无肿瘤生存期，1例（8%）术后26个月发生肝转移。文献综述获得16例既往报道的恶性GGT病例。共31例，单因素分析显示，非典型有丝分裂（OS：p=0.009;DFS：p = 0.010）和严重细胞异型性（OS：p = 0.007;DFS：p = 0.004）与预后不良（患者死亡）显著相关。
结论：GGT是惰性的，在危险因素增加的情况下，应进行长期密切随访。恶性GGT相对少见，易发生肝转移，需要积累大样本数据和经验。
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