在给客户做化妆品OEM代加工时，很多品牌客户经常会问到化妆品的备案流程是怎么样的。
尤其是刚刚入行的化妆品投资者，第1次和化妆品ODM公司合作，常常对产品的备案产生好奇。
今天小编将为大家讲解下一般常规产品（非进口、非特殊用途化妆品）的备案流程和需要准备的资料。
国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：
1.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。
食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。
“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容。
2.改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案。
3.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。
同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。
4.委托加工产品由委托生产企业办理备案。
5.不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案。
6.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。
申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：
1、国产非特殊用途化妆品备案申请表
2、产品名称命名依据
3、产品配方（不包括含量，限用物质除外）
4、产品生产工艺简述和简图
5、产品质量安全控制要求
6、非特殊化妆品备案产品设计包装（含产品标签、产品说明书）
7、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料
8、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料
9、委托生产协议复印件（如有委托生产的）
10、可能有助于备案的其他资料
以上只是常规产品的备案流程，进口产品和特殊化妆品流程不太一样，以后药妆化妆品再专题讲述。
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