一个半月前团子总出现异常动作,去医院看了,大夫说是脑部神经有异常放电,将他现在在吃的控制癫痫的药物加量,并且分三次,逐步提量。
一个半月时间,团子从吃0.8毫升增加到如今吃1.8毫升,已经是体重的极限了。
吃着药,我们在家观察,孩子异常动作确实少了,心里的石头放下些。
最近下班,听老妈说团子又有点异常使劲的姿势,只是时间极短,一秒不到就没了,也没拍到视频。
正好他的药也快吃完了,我们决定再去看看。
实话说,我们真不愿意去医院,实在是挂不上号,太难了。
当然今天也是没挂上号,所以一大早我们就出门了,为了避开早高峰。到医院主任还没开始坐诊,让老妈抱着团子在大厅喂奶,我蹲在诊室门口,等主任过来加号,孩子爸则两边来回策应,随时准备着拿到加号去交钱,或者叫老妈赶紧把团子抱过来。
毕竟还带着团子每次的脑部核磁报告,病例报告,出院报告。
每次来医院都跟打仗似的。
幸好,主任看过孩子,说不像异常放电,让暂时吃着,在家多观察,不要太慌乱。
又赶着把孩子抱到二楼去做康复,然后回家,半路上把我丢在公司门口,没想到还没迟到。
感谢弹性作息,能为偶尔的异常挪出时间。
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