近视的遗传因素早已被人们意识到，遗传是怎么回事？细胞、染色体、DNA、基因令人眼花缭乱，到底哪个在遗传中起到主要的作用？这个问题太过深奥，今天就让我们简单的梳理一下其中的关系。
人体细胞是人体结构和功能的基本单位。人体生命开始与第一个细胞，也就是受精卵，然后1分裂为2，2分裂为4、4分裂为8等等，一直分裂至40万亿-60万亿个。这个差异可以理解为个体差异，比如身高体重等。具有遗传性质的疾病，归根到底是遗传了细胞中的某些特性，比如分裂次数，纵横排列组合方式等。
近视眼轴比较长，主要是睫状肌长期拉扯导致晶状体变厚。人体的大部分细胞都有一定的寿命，比如皮肤及血液的细胞寿命最短，更新最快，骨头细胞寿命很长，更新则非常缓慢，但是还有一些细胞比如晶状体细胞会伴随人的一生，这也可以理解为为什么近视不可逆。近视的遗传性导致有些近视似乎无法避免，但是，遗传并不是细胞直接遗传，还要往下看。
细胞的最中心是细胞核，染色体就处于细胞核内。染色体是细胞分裂时由脱氧核糖酸（DNA）蛋白质纤维（染色线）螺旋化后形成的棒状结构。人类正常的细胞中有23对（46条）染色体，其中22对为常染色体，1对为性染色体。性染色体在女性为XX，男性为XY。受精卵细胞在形成之时，性染色体就已经固定，男女已分。染色体是遗传的物质基础，也是DNA的载体。
DNA是主要的遗传物质，DNA比对常见于刑事案件的侦破，就是很好的利用了其遗传特性。每条染色体上都有一个DNA生物大分子，DNA分子在遗传当中起到一个“蓝图”与“食谱”的角色，它的主要作用是组成遗传指令，引导生物发育与生命机能运作。
基因则是带有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子上都有数以千计的基因，遗传的生物性状也就是由基因决定的。各基因会呈直线排列在各条染色体上，有固定的位置，在同源染色体上位置相同的称等位基因。等位基因按其表达能力，有显性（A）与隐性（a）两种，等位基因相同的就是纯合子（AA和aa），等位基因不同的称为杂合子（Aa）。
因此，我们常说的遗传性疾病归根到底是基因的遗传，每个基因由许多脱氧核苷酸组成，脱氧核苷酸的排列顺序代表着遗传的信息，决定的生物的多样性。如果要从遗传工程学角度根治这类疾病，理论上是可行的。目前很多遗传性眼病致病基因的位置已经可以准确定位，只要能将外来的或者人工合成的正常基因引入相应的致病基因位置，或许可以治愈或控制其临床症状，也可以中断继续遗传给下一代。
最后总结一下，从包含顺序上排序，依次是细胞、染色体、DNA、基因，最后是脱氧核苷酸，你梳理清楚了吗？
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