前言:美国东部时间6月5日,中国的肿瘤基因检测公司燃石医学向美国证券交易委员会(SEC)更新F-1招股说明书,计划6月12日以“BNR”为股票代码在纳斯达克挂牌上市。
燃石医学成立于2014年,总部设于广州,创始人汉雨生有金融和生物学双背景,燃石医学将在本次IPO中发行1350万股美国存托股票(ADS),每股ADS相当于1股A类普通股;发行区间为每股13.5美元至15.5美元。以此发行区间上限计算,燃石医学的募资规模至多为2.1亿美元。
其实,早在2019年11月22日,位于北京的泛生子便向美股递交了招股书,没想到燃石医学竟然后来居上,上市的进程更快一步。无论是哪家公司,都彰显了NGS在临床应用上越发广阔的前景。虽然我不是这两家公司的员工,但是作为同行,还是很激动的。
浅谈肿瘤学科的NGS临床检测
从NGS技术诞生之初,它的地位注定是不平凡的。从实验室走到病房,用了将近15年的时间。NGS主要的临床应用包括:产前检测、遗传病诊断、肿瘤用药指导等。产前检测几乎被华大基因包揽,市场早已无肉可分;而遗传病诊断的市场规模也远小于肿瘤,随着靶向药物的不断研发,使用NGS检测为肿瘤医生作出用药指导是具有非常实际的临床意义的。
根据我对目前市场的了解,成体系的NGS肿瘤检测公司有燃石医学、南京世和、泛生子、思路迪等。以燃石为例,它的发展模式是:与医院的肿瘤科合作,根据癌种不同,设计了不同的测序panel,使用探针法建库,收集病人的生理组织样本,送到广州的实验室上机测序,10个自然日之内会将NGS报告反馈给医生和患者,这份报告就包含了靶向药的适用分析,帮助医生判断该名患者是否可以使用某种靶向药物。
流程已经非常成熟了,在中国药监局通过的NGS临床检测产品也越来越多,不过,这一项检测的局限性在于:
- 1)检测成本较高,一次检测大概花费15000元左右;
- 2)检测时间较长,这是NGS技术普遍的问题,只能等待技术进一步突破;
- 3)医生和患者的接受程度,毕竟对于大众来说NGS仍是一项很新的检测技术,需要销售人员对产品足够了解。
笔者曾经在医院了解过,其实NGS的产品,与靶向药的关联性很强,而能用到靶向药的患者几乎都是晚期了,而且可以用药的比例大概在50%左右。这是所有NGS临检行业面临的共同难题,需要分子生物学、生物信息学、医学的共同努力。
另外,很多NGS公司也在努力尝试肿瘤早筛的研发,因为用药指导的市场终究是有天花板的,但是肿瘤早筛一旦实现,那将是无限的市场规模,所有还是得早筛者得天下!
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