在这里，我们使用博莱霉素（BLM-）诱导的小鼠PF模型和绿色荧光蛋白（GFP-）标记的小鼠ADSCs，在单细胞水平上显示了ADSCs与肺源细胞的相互作用。用流式细胞术成功地回收气管内注射的ADSCs，并与肺源细胞一起进行单细胞RNA测序（scRNA-seq）。ADSC治疗显著改变了肺细胞，尤其是巨噬细胞的转录组特征和组成。我们探讨了ADSCs与肺源细胞之间的信号通路相互作用，显示了潜在的调节通路，包括NGR、ANNEXIN、HGF和PEROSTIN。我们的数据表明，注射的ADSCs增加了Trem2+抗炎肺巨噬细胞的数量，并降低了肺部进一步的炎症和纤维化。
1.在blm处理组中最多的是粒细胞 ADSC处理组中最多的是巨噬细胞
2.ADSC 注射到体内之后，ADSC的ECM相关的基因表达增加，细胞外基质重塑通路上调，物质代谢通路下调
- ADSC ECM的表达增加使得他们能够粘附于肺组织；降低的代谢与较少的捕获率说明他们并不能长久的存活于肺组织；这并不支持MSC能够转分化为肺功能细胞的说法
4.ADSC通过ANGPTL等通路作用于巨噬细胞调控其炎症表型，抑制其向促炎表型的极化，并与其他免疫细胞进行交互，发挥抑制纤维化的作用
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