李绍明/文
20世纪50年代初、科学家R.G..Mcinnell和T.J.King在实验室中把青蛙癌的一个细胞核植入去核青蛙卵中、结果发现；这个癌细胞核青蛙卵、居然发育成了一只正常蝌蚪、70年代初，有学者根据上述实验结果推论：“在癌症的发生和发展过程中，被激活的基因可能是正常基因。”到了1976年，美国医学科学家毕晓普与瓦穆斯通过实验研究发现：鸡ROUS肉瘤病毒中的SRE基因不是逆转录病毒固有的，而是来自宿主基因组的同源基因。基因对细胞的正常生长、繁殖。发育和分化都起着精密的调控作用。导致细胞增殖与异常分化，细胞恶 变为癌的根本原因就是这些基因结构的变异或表达上的失常。
实验结果证实了致癌基因就是正常基因。毕晓普和瓦穆斯二位科学家，这一个科学发现而在13年后的1989年荣膺了诺贝尔医学奖。在获得“致癌基因的正常基因”的科学发现之后不久，其他科学家在对T、B淋巴细胞发育与凋亡的实验研究过程又发现：“对细胞内、外的代谢环境进行调整，基因重排，从而发生有利或者有害于机体的生命现象。”
这些科学家实验结果给医学研究提示：致癌因素就是通过改变正常细胞的生理、生化和代谢内、外环境来诱发基因重排，结果导致基因突变而诱发——细胞恶变为癌的发生。另一个生物学现象，就是正常基因发出的正常指令，当受到物理化学病毒的干扰，基因程序发生混乱，使基因排列过程中基因链缺失，程序被修改，出现短路现象，基因就发生错误的指令。因此，组织器官出现慢性炎症、渗出、变质、增生到完全癌变，是被各种致癌因素造不良的生存环境，“被迫逼上梁山”的过程。癌细胞不是先天具有的，而是后天形成的，其实也算是受害者，因此就具有潜在的能够逆转为正常细胞的可能性。这就挑战了“一旦成为癌细胞，就永远是癌”错误统抗癌思维模式。以杀死癌细胞或抑制癌细胞为目的的治疗方法：如手术、化疗、放疗、以毒攻毒、杀死癌细胞、饿死癌细胞、介入栓塞治疗武力镇压。虽然在短时期内把已经“犯上作乱”的肿瘤细胞消灭了，多数病患者都得到了一个短时期的稳定信号，但是病人体内的细胞代谢和生存环境依旧没有改变。甚至因为放疗或化疗的干扰造成混乱的局面，结果一些被扼杀的肿瘤细胞“聚集造反”、“显得更加凶狠”。更可怕的是其他尚处于中间状态的细胞也可能被引诱“上梁山”，加入癌细胞的行列，最终导致肿瘤加速转移或与扩散的严重后果。通俗说这是在人类生存世界里，不尊重细胞属性包括癌细胞所得到的报复结果。政治解决比武力解决要好、杀了老子还有儿子、杀了儿子还有孙子、最终是同归于尽。根据上述研究推论：我们治疗肿瘤应该采用与杀死癌细胞完全相反、用药指征完全不同的方法。既然改变了内外环境可以诱发基因重排
那么，我们也可以以被致癌因素所致的基因再次重排为基点。用肿瘤的属性和药物的偏性来改变癌细胞生存代谢环境来诱导基因再次重排。首次基因重排是致癌因素诱发所致，所以它有害于机体。基因再次重排是因为用药物根据肿瘤属性、肿瘤的代谢和内环境的改变、把颠倒的东西再颠倒过来、就是基因扶正。因此完全有可能催生一个新的生命机体。使癌细胞逆转到正常细胞的境界。我们治疗数百例胃癌、肠癌、皮肤癌、鼻咽癌病人、高科技检查。查不出癌组织的存在。这种思维也同样被科学实验所证实。二十多年来、我们探索出一条给肿瘤细胞改过自新、改邪归正的治疗方法和药物。我们称为基因扶正抗癌疗法。基因扶正抗癌疗法、是经过二十余年临床实践、不断探索、不断更新、挽救了很多经过手术、化疗、放疗、而放弃治疗的晚期癌症病人。基因扶正疗法是用软征服治癌的方法。在接受治疗病人中发现、早期比晚期效果好、没有放疗、化疗病人治疗比放疗、化疗后效果好。放疗、化疗导致基因的生物代谢、基因排列更加糟糕。过度化疗、放疗都会加速结束病人的生命。目前普遍用化疗、放疗治疗来维持生存时间、结果是钱也光了、人也不在了。花几十万来维持短暂生命、代价太大了。身价过亿的明星、老板在手术、化疗、放疗都未能逃过一劫。我们用基因扶正软征服疗法治疗肿瘤后能健康生存达二十余年，而我们治疗的肿瘤病人大多数是被大医院放弃治疗的病人。
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