结语
2003年，人类基因组测序完成。编码的遗传基因只有2.1万——2.3万个，在全部约30亿个碱基对中所占的比例不足2%。它们是制造人体的全部蓝图和组装手册，包括人体的各种蛋白到每一个生物组织、器官、五官、皮肤、外观等的制造和装备。而其余的98%以上的基因不参与编码，即不涉及人的制造。
2012年9月5日，30篇同步发布的论文告诉大家，在占整个基因组碱基对的98%以上的非编码基因中，80%以上具备生物化学活性，它们不是无用的垃圾，它们具备人类过去无法想象的功能。
这80%DNA中包括400多万个基因开关（geneswitches），每个细胞都能通信联络。这80%DNA中隐藏的指令，虽然不参与人体组织和蛋白的制造，但是却控制着我们的人生，例如大脑神经元的生长、吃肉以后指令胰腺分泌胰岛素、下令某些皮肤细胞死亡的同时产生新的皮肤细胞……这些DNA指令就像一场不可思议的人生舞台设计的全套剧本，具体到每一个演员（细胞）的出场和每一个舞蹈动作。参加这场人生演出的“演员”，过去只有DNA、RNA和蛋白，现在，各种新陈代谢因子和精巧绝妙的设计也参与了进来。
人类基因组工程之后，科学家已经从基因组里找到心脏病、糖尿病、精神分裂、孤独症等疾病的线索，但是还有几百种疾病的线索找不出来。现在，科学家终于可以在更加扩大的非编码基因范围里寻找新的线索。
幸存的物种，不是最强大的，也不是最聪明的，而是最能适应变化的。 ——达尔文
达尔文的理论，经过一百多年的反复验证后才被接受：所有生存的和消亡的物种都是自然选择的结果。
我们必须向所有新的理论开放，因为新的理论可能被新的事实证明。
基因图谱工程采集的世界样本数量世界第一，所以绘制出的人类20万年以来的旅程路线最有权威性。
5万——4.5万年前，一批又一批人类沿着“撒哈拉通道”走出非洲，抵达中亚——亚洲东部和印度等地。欧洲尚未出现人类，欧洲当时没有尼人了，尼人是与现代人同时再次进入欧洲的
4.5万——4万年前，亚洲和西伯利亚遍布人类，一批人转头从中亚向欧洲走去
2万——1.5万年前，冰河逐渐消退，多批人类进入美洲，很快抵达中——南美洲，其中包括6万年前第一批走出非洲的人类
线粒体mtDNA单倍群
先祖血统：“夏娃”→ L1/L0
考古学和化石证据认为人类大约20万年前起源于非洲，但是直到5万——7万年前才显示出现代智人的特征。
比较古老的一个群体定义为L0，线粒体树最早的一个分支。
单倍群L0——可能在10万年前起源于东非一带。
先祖血统：“夏娃”→ L1/L0→L2
估计L2群体起源于7万年前的一个母系先祖，最早出现在非洲西部——中西部，其分布非常广泛，使得判断L2的准确起源地区非常困难。
先祖血统：“夏娃”→ L1/LO→L2→L3
L3的最近的共同先祖生活在大约8万年前，L3的人群在非洲处处可见。他们是最早走出非洲的现代人，原因可能是气候的影响。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→M
M是出现在约6万年前的第一批走出非洲的人类。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→M→M1
M1是走出非洲后又返回非洲的人群。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→M→C
约五万年前，C的第一批成员北上到达西伯利亚，他们中的一些人后来最终进入北美洲和南美洲。
C起源于里海和贝加尔湖之间的中亚大平原，属于西伯利亚血统，占西伯利亚地区的20%。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→M→D
约5万年前，从M分支的另一批人群D单倍群进入中亚干草原——亚洲东部，他们的第一批成员继续向东，最终进入北美洲和南美洲。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→M→Z
约3万年前，Z单倍群的第一个成员北上进入西伯利亚，开始向亚洲东部的旅程。
当C和D的后裔进入美洲时，Z的后裔没有前往美洲。由于C-D-Z的居住区域相同，也许Z也进入了美洲，但是这支血统在美洲绝嗣了。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N
N与M是L3的两个直接后裔分支。
M来自第一波走出非洲的大迁移，N来自第二波走出非洲的大迁移。M的路线是通过红海，N的路线是沿着尼罗河，通过西奈半岛走出非洲，因为沿着尼罗河谷地迁移可以找到足够的食物与饮水。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→N1
N单倍群的地理分布广泛，其后裔N1是德裔的4个犹太血统之一。
在非德裔犹太人中，很少见到N1。
N1也出现在Levant——中亚——埃及人群中。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→A
约5万年前，A单倍群的第一个成员越过西伯利亚，最终来到北美洲和南美洲。
除了极少的例外，A是爱斯基摩人的唯一血统，A也是西伯利亚——阿拉斯加——加拿大的美洲土著的血统，可靠的起源时间约为1.1万年前。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→B
约5万年前，B单倍群的第一个成员进入亚洲东部，最终来到北美洲和南美洲，以及波利尼西亚的大部分地区。
B单倍群向四周扩散并迅速南下进入亚洲东部，现在约占东南亚的17%，约占中国全部基因池的20%，并且广泛分布在太平洋沿岸，从越南到日本，少量存在于西伯利亚土著（约3%）。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→I
I是N的后裔，起源于中东地区，在欧亚大陆北部和北欧地区呈现显著的多样性，所以I的早期成员在旧石器时代的中期可能已经第一次进入欧洲。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→W
现在中东的W后裔比北欧的W后裔呈现更显著的多样性，说明W在中东居住更久，积累了更多突变。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→X
X主要有X1和X2两个分支，分布广泛且没有规则。
5个美洲线粒体血统A、B、C、D、X中，唯有X没有完全出现在亚洲东部，原因不详。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R
R的频率较高的地区在伊朗——高加索——安纳托利亚（又称小亚细亚，位于土耳其）地区
R的历史复杂，起源很早，分布很广泛，属于第二波走出非洲的人类。
R的后裔现在是欧洲最重要的线粒体血统，超过75%。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→F
大约5万年前，F的第一个成员进入亚洲东部，然后扩散到整个东南亚，现在占东南亚的25%以上。
F的多样性在越南最显著，F广泛分布于菲律宾——中国台湾土著——东南亚等太平洋沿岸，最北方延伸到西伯利亚中部的鄂温克人，最南边延伸到婆罗洲的卡达赞人。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→pre-HV
pre-HV在红海周围处处可见，广泛分布在近东地区，属于埃塞俄比亚——索马里的共同起源血统，在阿拉伯国家的频率最高。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→pre-HV→HV
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→pre-HV→HV1
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→pre-HV→HV-H
H构成欧洲女性基因池的40%——60%。罗马和雅典的H的比例为40%，西欧其他地区的比例也差不多。越向东走，H的比例越低。
在东方也发现了H：东南亚约20%，亚洲中部约15%，亚洲北部约5%。更加重要的是，H在东方和西方的时间不同。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→pre-HV→HV-V
现在，V局限于欧洲的西部——中部——北部，时间约1.5万年。这意味着人类在冰河时期，曾经在欧洲南部的避难地逗留了大约5 000年。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→J
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→K
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→T
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→U
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→U5
U5是U的后裔，起源于5万年前。局限于斯堪的纳维亚，尤其是芬兰。
先祖血统：“夏娃”→L1/LO→L2→L3→N→R→U6
U6是U的后裔，起源于5万年前。
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