本节讲解如何进行顺式作用元件预测。
一般提取基因上游 1000-2000bp 序列作为 promoter 区域，用于进行顺式作用原件预测。

#首先将鉴定到的基因家族成员注释文件gff3格式转gtf格式（怎么得到鉴定到的基因家族成员注释文件gff3，上篇推文有讲到）
gffread  -T  -o  Ft.gtf  Ft.gff3
#提取基因上游序列
seqkit  subseq   --gtf Ft.gtf  \ #鉴定到基因家族成员的gtf文件
--feature transcript   \ # 提取转录本上游
--up-stream 2000   \ # 提取长度
--id-ncbi    \ # 输出的id格式
--only-flank    \ # 不包括feature本身序列
--gtf-tag  transcript_id   \ # 输出结果添加转录本id
genome.fasta  > gene.upstream.fasta

大家可以根据需要修改>后的id

awk '{if($1~/>/){print ">"$2}else{print $0}}' gene.upstream.fasta > new.gene.upstream.fasta

将promoter fasta 序列上传至PlantCARE网站进行顺式作用元件预测

网址：PlantCARE, a database of plant promoters and their cis-acting regulatory elements (ugent.be)

A：ID
B：名称
C：motif
D：起始位置
E：得分
F：正负链
G：描述

注意：
初始结果顺式作用原件很多很多，所以我们要根据自己的要求筛选，只保留我们需要展示的顺式作用原件。

此时我们需要把过滤后的文件上传到服务器做格式转换（GSDS画图的准备）

#转换plantCARE_output_PlantCARE_*.tab格式成bed格式
awk -F "\t" '{print $1"\t"$4-1"\t"$4+length($3)"\t"$2}' plantCARE_output_PlantCARE_14593.tab  > PlantCARE.bed
# 生成promoter序列的bed文件，用于GSDS软件展示
awk '{print $1"\t0\t2000\tCDS\t."}'   geneID >   gene.upstream.bed

PlantCARE.bed
gene.upstream.bed

有了这两个文件我们就可以去GSDS画图啦

选择对应的文件上传即可

结果出来之后
首先修改这里参数如图，点击redraw即可

结果图

id重叠，我们导出svg格式的图片在AI里面修改即可。

你还可以根据自己的需求添加进化树和配置颜色，上篇推文有讲到。

当然你也可以用ggplot2去做顺式元件图

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