Benorilate 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有

　　Benorilate 是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物，具有抗炎、镇痛、解热的作用。Benorilate还能够抑制前列腺素 (PG)

的合成。

Benorilate 分子图

　　Benorilate Chemical Structure

　　CAS No. : 5003-48-5

　　分子量：313.30

　　分子式：C₁₇H₁₅NO₅

　　CAS No.：5003-48-5

　　纯度 : 99.80%

　　描述：Benorylate(Benoral)是对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物。 它具有抗炎，镇痛和解热作用。Benorylate还可以抑制前列腺素(PG)的合成。

　　IC50 & Target：Prostaglandin[4].

　　体外：Benorilate是一种酯化阿司匹林制剂，其抗风湿特性据报道与阿司匹林一样好[1]。

　　Benorylate导致肝脏乳酸转化为葡萄糖的大幅度下降，葡萄糖是葡萄糖稳态的重要组成部分。Benorylate还会损害氨的尿素合成速率，这是肝脏的另一个重要功能[2]。

　　体内：Benorylate可能被吸收为完整的分子，这是其良好的胃耐受性[3]。

　　Benorylate可以抑制实验动物和人体组织中的PG合成[4]。

　　相关文献：

　　[1]. Croft DN, et al. Gastric bleeding and benorylate, a new aspirin. BrMed J. 1972 Sep 2;3(5826):545-7.

　　[2]. Castell JV, et al. Effects of benorylate and impacina on themetabolism of cultured hepatocytes. Xenobiotica. 1985 Aug-Sep;15(8-9):743-9.

　　[3]. Wright V, et al. A review of benorylate - a new antirheumatic drug.Scand J Rheumatol Suppl. 1975;13:5-8.

　　[4]. A. Bennett , et al. Inhibition of Prostaglandin Synthesis byBenorylate. Rheumatology, Volume XII, Issue suppl, 1 January 1973, Pages101-105.