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“人造眼”临床试验报告

“人造眼”临床试验报告

作者: 先进医疗信息 | 来源:发表于2016-10-07 16:32 被阅读0次

    原文链接:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27676329
    文章出处:Klin Monbl Augenheilkd. 2016 Sep 27
    DOI:10.1055/s-0042-113775

    报告内容

    文章报告了两种视觉假体(人造视网膜)在植入后的效果和不良反应。一种是已经相对成熟的 Argus II。在对 28 个病例的长达3年的跟踪观察显示,植入这种视觉假体后,病人可以定位到光点点位置(比如灯灯位置,太阳的位置等),可以感知到物体的移动(比如能“看到”有人在眼前晃动手)。但这种设备因为有内外两套装置,很容易引起结膜糜烂这种并发症。在研究等28例病人中,有2人因为并发症严重而不得不摘除 Argus II设备。

    另外一种视觉假体为 EPIRET 3。对于此种视觉假体的研究,只持续了4周,共治疗患者6人。与 Argus II 不同的一点是,EPIRET 3 只有眼内的植物物,因此引起并发症的可能性比较小。但因为治疗样本小,持续时间也不够长,所以并不能断定 EPIRET 3具有绝对的优势。

    Argus II 简介

    Argus II 是美国 Second Sight 公司开发的一款视网膜假体系统,也称作放生眼,或者植入式视网膜。这个设备通过电刺激盲人的视网膜来诱导产生视觉感知。主要用于患有严重的视网膜色素变性的患者。患者会带着一个装有微型摄像头的眼镜,通过这个摄像头捕捉到外界的图像,这些图像会发送到患者随身携带的一个小电脑里进行处理,处理过之后,又被发送回眼镜里。然后,眼镜通过无线传输的方式,把信号发给一个植入到眼底的设备中,这个设备会通过刺激视神经的方式,把这些信息传送给大脑,这样就会产生一些视觉感知。这种视觉的感知与正常的人眼会有不同,所以患者还需要加以训练,才能适应这种设备。

    这个设备目前已经获得美国 FDA 的批准,可以作为正式的治疗手段。

    EPIRET 3 简介

    EPI RET 3 是与 Argus 类似的仿生眼技术,主要在德国进行开发和试验。

    更多关于仿生眼的研究和现状可以参考:http://eyewiki.aao.org/Retina_Prosthesis#EPIRET3

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