一、nt和唐氏筛查的区别
检查时间不同、检查方法不一样
nt检查是在怀孕11~13+6周进行的，尽量不要早于11周之前，也不要晚于14周之后，胎儿过大或者过小都会影响胎儿颈项透明层厚度的测量，影响其检测结果。
唐氏筛查是15~20+6周左右进行，检测结果会比较准确，也不要提前过早或者推迟过晚，检测结果会比较准确。
nt检查是通过超声检查的方式去测量胎儿颈项透明层的厚度，判断胎儿是否有染色体异常的问题风险。
唐氏筛查是抽取孕妇的静脉血，根据血清中的甲胎蛋白、hcg、游离雌三醇浓度，再结合孕妇的孕周、年龄、体重，判断胎儿患唐氏综合征、开放性脊柱裂和18三体综合征的风险系数。
怀孕中期做nt检查和唐氏筛查结果正常，说明胎儿患唐氏综合征染色体异常的几率就相对比较小。检查结果有异常要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查再次筛查和判断。
二、
无创 16到20周
羊穿 16到24周
三、普通无创与无创PLUS区别
最佳检查时间：一样 12-22周
方式：一样 抽血 不用空腹
普通无创：仅针对21三体、18三体和13三体
无创PLUS：
1.21三体，18三体和13三体；
2.性染色体数目异常（特纳氏综合征、克氏综合征等）；
3.其他常染色体的数目异常；
4.88种常见的微缺失、微重复；
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