这本书读完最大的体会就是蔡磊的韧劲，就像这本书封面上写的那样:我信，生命之上的意义；我信努力之后的可能；我信绝望之外的希望。
从19年9月30号确诊为渐冻症以后，他就为寻求有效药物等治疗方法而多方奔走，但是这种病在全球都没有有效药物，因为发病率低，搞科研投入资金太大，国外有努力十几年后失败的案例。看到身边那么多渐动冻病友，看着它们一天天身体机能急速下降 ，甚至死亡。
蔡磊运用自己工作优势和融资能力，链接科研机构、医生、研究所、科学家等机构，建立首家渐冻者数据大平台，建立小动物实验基地，实验相应新开发药品。因资金投入巨大，他要不断的寻找投资机构，期间遇到很多支持者但也有不乏质疑声。因为国外科学家经历那么多年的研究均以失败告终，蔡磊的筹资宣传演讲建立团队研究药物又怎么可能成功呢？
有人戏称蔡磊的这种为渐冻症患者的奔走努力就相当于骑着自行车去月球。但所有的质疑都没能让蔡磊退缩，就如同他说的不行动一点希望都没有。他的努力不是为了自己，是为了几万名患者，为了后代，因为研究渐冻症药物研发不是一朝一夕的事，他现在患病已经四年了，而渐冻症的生命存活一般在二到五年，他有可能等不到那一天。
读着蔡磊对身体每况愈下的描述，心里真不好受，同时对他特别佩服。他说渐冻症患者身体机能不断后退，但是脑袋是清醒的，也就是说眼睁睁地看着自己的身体不行，却又无能为力。衣食住行都需要人照顾，连盖被子的力气都没有，而且发展到最后呼吸都困难，要依靠呼吸机，当一口痰就可以让人窒息的时候就要切喉管，这种痛苦看着都揪心，更何况是亲历者呢。
而且这种病患者年龄都不大，一般在20多岁到40多岁之间，正值壮年，对一个家庭的影响是巨大的。像蔡磊说当看到一个清洁工在捡垃圾的时候自己羡慕的不行，因为他有健康的身体和灵活的四肢。
文章写蔡磊的一次次的努力，写他的坚韧行动力和学习力，他的一切行为行动都有一个后盾那就是他的妻子。虽然在刚结婚一年多的时间孩子才几个月的情况下被确诊为渐冻症，他的妻子及家人依然对他不离不弃照顾有加，他妻子的照顾让他感恩，他们夫妻二人真的很伟大，希望他们的努力付出能尽快的让渐冻症这个顽症能早日攻破。
读了这本书让人相信世上没有做不成的事，只要你肯做。2023年的最后一天，回首这一年，一直在努力，读了几本书数量惭愧，希望明年更好的利用时间，把喜欢的事坚持下去，多读书努力挣钱，最重要的是身体健康，有健康一切都有希望。
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