一直以来，疫情蔓延与疫苗成功研发之间就存在“时间差”。
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当新冠病毒感染肺炎疫情蔓延全球之际，全世界人民都期待疫苗和特效药的产生，以消灭病毒，还人类健康。
疫苗和特效药被视为两根最重要的救命稻草，今天主要谈疫苗。
关于疫苗，社会中有两种观点，一种乐观型，一种悲观型，各有凭据。
乐观者认为，疫苗很快将面世，毕竟现代医学发展迅速，不同科研团队正在攻关且不时有好消息传来。
据不完全统计，针对新冠病毒疫苗研发，包括我国工程院院士李兰娟团队、牛津大学詹纳研究所等涵盖医药公司、研究院及大学共计19家。
悲观者认为，疫苗研发周期长，需要通过多次、多人的临床试验才能成功，所以短期内疫苗不会出现。
回顾2003年SARS（非典）病毒疫苗研发，至今已17年之久，疫苗研发还不能算成功，主要是未通过临床试验，未获得官方批准上市，可见疫苗从研发到成功运用的困难程度。
其实，不止SARS疫苗，2013年出现的MERS（中东呼吸综合征），即使死亡率高达34.4%，疫苗至今也未获得官方批准上市。
一直以来，疫情蔓延与疫苗成功研发之间就存在“时间差”。
疫情一般是短期、大范围性的传播，持续时间可能是几个月到一两年时间不等，当然也有持续更长时间的疫情；而疫苗研发需要数月甚至几年的时间。
所以，当疫苗研发终于推进到需要人体试验阶段时，疫情很可能已经结束，或即将结束，可试验患者样本数量极少，造成疫苗研发可能就此中断和夭折。
用一句形象的话来表述，就是“远水解不了近渴”，当远水运来时，你已经不渴了。
因此，无论是SARS（非典）还是MERS（中东呼吸综合征）的疫苗研发不成功，其中一个重要的原因就是疫情持续时间短。
也许很多人认为，疫情持续时间短是众所期盼的结果，其实还是疫苗研发太过于缓慢。
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那么一种疫苗应用要通过哪些程序或步骤呢？
是否疫苗研发出来就可以直接应用呢？
远远不是，当然疫苗研发出来，是重要、最基础的步骤。
总体来讲，疫苗从研发出来到成功应用需要通过四期临床试验。
一期测试主要看疫苗接种后的毒性和副作用，测试人数少。
二期测试是重复一期试验，继续观察，再次确定是否有副作用，测试人数会增加。
三期测试人数就会增加到以千或万计算，测试跟踪周期是一至两年，只有通过了三期测试，才能正式批准上市。
但上市以后，还需要通过四期测试，继续跟踪上市以后的疫苗安全，如果有问题，需要立即撤回。
四期临床试验中有两个关键词：“副作用”和“安全”。
副作用是疫苗研发的难题，一直以来难以根除。一部分疫苗在接种后，所产生的症状，比接种疫苗前还要严重。
而安全问题则是疫苗上市后，最看重的，毕竟研发疫苗就是为了提供给民众安全感，如果一种疫苗上市给人们带来恐慌，那么这种疫苗是没有任何意义的。
所以疫苗研发需要慎之又慎，反复测试，确保安全才能被大范围应用。
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针对此次新型冠状病毒的疫苗研发，判断是否为管用的、好的疫苗，主要是看它能否诱导出 在呼吸道起作用的抗体和T细胞，一旦产生抗体，病毒进入鼻腔后，就无法进一步繁殖。
就目前疫情的发展，对疫苗研发来讲，情况非常“乐观”，疫情感染人数已经突破100万人，短期内不会出现结束。
疫情最终走向如何，取决于控制最差之国，而且极有可能会产生二次爆发，这一点张文宏教授在采访中有过预测。
正因为疫情的发展对疫苗研发有利，疫苗一旦研发出来，就能进行测试，不会出现临床试验少的窘境。
而且巨大的利益驱动，会让大型制药公司和疫苗巨头有所行动，共同促进疫苗的研发。
当然，我们不希望疫情持续时间长，以牺牲生命作为疫苗研发的代价，但如果疫情控制不了，无限制蔓延，我们希望疫苗能尽快面世，拯救更多生命。
让我们共同期待吧，与病毒抗争到底！
我是翰墨，挥动笔墨，评述天下事，有温度、有态度，有深度。
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