文/213
突发奇想,没准我也可以分享一些实验相关的话题。把我自己在实验中遇到的问题,一一分析。说是分享,其实也是反思。望同道所见,有错则纠,虚心以待。
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202302102349
啊啊啊啊,只剩绝望。我恨RNA!!!
说回正事:柱式RNA提取试剂盒,提的RNA。A260/A280总是大于2.1。同实验室或用的RNAeasy或用加氯仿的老式提取法,柱式少有人用。也曾试用RNAeasy,然效果依旧不明显。两个标准:翌圣的柱式提取试剂,标准为1.9-2.1之间;而诺唯赞的RNAeasy,标准为1.8-2.2。废话少说,上图:
翌圣标准柱式提取试剂1 RNAeasy RNAeasy 柱式提取试剂2 柱式提取试剂2
试用了三款,都未能拿到较好的结果,反思问题出在哪里?然后再战。顺便思念一下昨天这个时候删了的人,喝点冰镇可乐,有了动力再战。
反思:
1.以为RNA降解与低温相关,后来冰上操作,260/280依旧很高。
2.也有师兄师姐讲,这个不重要。但RNA如果有问题,后续不放心继续做下去;
遂试下一家。
—————————持续更新—————————
20230222
前几天使用了trizol+柱式提取,发现效果还不错。未拍图,数据皆记于本子上。等今天trizol到了,打算抽空试试最原始的trizol+氯仿。按部就班,实验加油!
放一张细胞污染的图(真菌)来自朋友那里。这种只能扔了!
好看是好看,祈祷不要遇到。
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