结婚八年,和爱人长期分居两地也并没有影响我们二人的感情。那时,我总觉得生活太过于平淡,总希望生活会时不时给我一点惊喜,让生活不那么平淡无味。
2020年注定是不平凡的一年,不仅是每个人不平凡,也是整个国家的不平凡。在这一年,我们家也遭受了生命中不平凡的一幕。
小女儿的生病犹如当头一棒,直使我一直迷迷糊糊,有时我以为这一切都是假的,真想让这一场梦早点醒来。
我和老公双方的家人,朋友,同事并没有因此远离我们,他们雪中送炭,心里无比踏实。
表哥说,这么大的事,不要自己扛,有我们这一大家呢!
同事去医院看望女儿,主任对我说,别怕,有啥事,别忘了你身后是一个团队。
我的高中和大学室友得知我的事情,五百一千的转过来,甚至有位有七年没有联系的同事得知以后,也加上微信安慰我并给孩子五百生活费……太多的人情,我不能一一陈述,但是恩情在心里记着。朋友们给我转账的钱我都没有收,因为我和老公觉得,在力所能及的情况下,不给别人招麻烦,也不要让朋友和同事担心。
在我最无助的时候,精神的安慰更能给我力量。只要有希望,哪怕砸锅卖铁也要走下去。
无论什么检查,女儿的结果就像故意逆反我的心思,都是最坏的。
去了省内几家大医院,看到女儿的情况都委婉地拒绝了我们。
在新乡中心医院放疗科的主任推荐下,我们来到现在这一家医院。
在医院,同样病的孩子很多,但是接到的消息好坏掺杂着,一颗心就像坐过山车一样。
我很庆幸,遇到了女儿的主治大夫王书君医生。如何治病,以及治病的方案,为什么选择这样的治疗方法,她都给我解释得很详细。同时,她也给我不少心理和精神上的安慰。经过她治疗的孩子她都和病人父母联系着,无论谁给她发孩子进步的视频,她都会和我分享。
当我跌落谷底时,她总会及时出现拉我一把。
今天医生告知我,孩子血常规正常了就可以回家调养几天。听到这个消息特别高兴。但是担心又涌上心头。女儿的化疗总共八个疗程,每个疗程三组药,每组药要输一星期。女儿第一个化疗疗程的后两组药一直没有上,因为第一组药药力太大,女儿的白细胞值处理了近二十天也没有升上去。终于有一天升上去了,血小板又低了下来。导致第二组药迟迟不能上。
上药孩子总会出现各种不良反应,恶心,呕吐。但是不上化疗药又怎么能治好女儿的病呢?
后两组药迟迟不上,会不会影响整体效果呢?
回家,也是女儿迫切的希望。这一次来医院又是一个多月,在这一个多月里因为白细胞值太低,抵抗力太差,病房消毒两次,外加用84拖地若干次,更不让我们去其他病房串门,以免感染。
这一个多月,除非迫不得已,我们几乎天天窝在病房里,我有大把大把的时间来陪女儿做她喜欢做的事情。
每次提到家里人,女儿都会哭,我知道她想回家。
这次医生让回家休养,我却高兴不起来。
我独自带着女儿在医院,一开始人生地不熟,现在和其他家属互相帮忙,谁家买了有营养的伙食,互相分享。你借他一点米,她给你一把新鲜的青菜,你炖好了排骨给她送过去,她买的烤鸭留一只鸭腿送给你。
我们同在水深火热之中,彼此互相照顾,互相温暖。在这充满无奈和痛苦的病房里,又有许多彼此之间的温暖来弥补。
酸甜苦辣咸,五味杂陈,这就是熬炼人的日子吧!
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