结婚八年，和爱人长期分居两地也并没有影响我们二人的感情。那时，我总觉得生活太过于平淡，总希望生活会时不时给我一点惊喜，让生活不那么平淡无味。
2020年注定是不平凡的一年，不仅是每个人不平凡，也是整个国家的不平凡。在这一年，我们家也遭受了生命中不平凡的一幕。
小女儿的生病犹如当头一棒，直使我一直迷迷糊糊，有时我以为这一切都是假的，真想让这一场梦早点醒来。
我和老公双方的家人，朋友，同事并没有因此远离我们，他们雪中送炭，心里无比踏实。
表哥说，这么大的事，不要自己扛，有我们这一大家呢！
同事去医院看望女儿，主任对我说，别怕，有啥事，别忘了你身后是一个团队。
我的高中和大学室友得知我的事情，五百一千的转过来，甚至有位有七年没有联系的同事得知以后，也加上微信安慰我并给孩子五百生活费……太多的人情，我不能一一陈述，但是恩情在心里记着。朋友们给我转账的钱我都没有收，因为我和老公觉得，在力所能及的情况下，不给别人招麻烦，也不要让朋友和同事担心。
在我最无助的时候，精神的安慰更能给我力量。只要有希望，哪怕砸锅卖铁也要走下去。
无论什么检查，女儿的结果就像故意逆反我的心思，都是最坏的。
去了省内几家大医院，看到女儿的情况都委婉地拒绝了我们。
在新乡中心医院放疗科的主任推荐下，我们来到现在这一家医院。
在医院，同样病的孩子很多，但是接到的消息好坏掺杂着，一颗心就像坐过山车一样。
我很庆幸，遇到了女儿的主治大夫王书君医生。如何治病，以及治病的方案，为什么选择这样的治疗方法，她都给我解释得很详细。同时，她也给我不少心理和精神上的安慰。经过她治疗的孩子她都和病人父母联系着，无论谁给她发孩子进步的视频，她都会和我分享。
当我跌落谷底时，她总会及时出现拉我一把。
今天医生告知我，孩子血常规正常了就可以回家调养几天。听到这个消息特别高兴。但是担心又涌上心头。女儿的化疗总共八个疗程，每个疗程三组药，每组药要输一星期。女儿第一个化疗疗程的后两组药一直没有上，因为第一组药药力太大，女儿的白细胞值处理了近二十天也没有升上去。终于有一天升上去了，血小板又低了下来。导致第二组药迟迟不能上。
上药孩子总会出现各种不良反应，恶心，呕吐。但是不上化疗药又怎么能治好女儿的病呢？
后两组药迟迟不上，会不会影响整体效果呢？
回家，也是女儿迫切的希望。这一次来医院又是一个多月，在这一个多月里因为白细胞值太低，抵抗力太差，病房消毒两次，外加用84拖地若干次，更不让我们去其他病房串门，以免感染。
这一个多月，除非迫不得已，我们几乎天天窝在病房里，我有大把大把的时间来陪女儿做她喜欢做的事情。
每次提到家里人，女儿都会哭，我知道她想回家。
这次医生让回家休养，我却高兴不起来。
我独自带着女儿在医院，一开始人生地不熟，现在和其他家属互相帮忙，谁家买了有营养的伙食，互相分享。你借他一点米，她给你一把新鲜的青菜，你炖好了排骨给她送过去，她买的烤鸭留一只鸭腿送给你。
我们同在水深火热之中，彼此互相照顾，互相温暖。在这充满无奈和痛苦的病房里，又有许多彼此之间的温暖来弥补。
酸甜苦辣咸，五味杂陈，这就是熬炼人的日子吧！
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