早期肿瘤筛查“安佑明天”体外检测试剂真的可信吗?

　　众所周知，现代医疗科技在肿瘤早期筛查上做了大量的努力，但就目前通用方法仍无法对微灶肿瘤(早期癌症)进行预警，等患者发现自己患病时，往往都到了癌症中晚期，此外一些较昂贵的、繁琐的检测方法，如基因检测、PET、CT，无法普及的同时也具备一定的辐射危害，那么198元/盒的“安佑明天”真的可信吗?

　　从原理来看，癌细胞的异常增殖、抗癌免疫力下降、特异氨基酸代谢物升高，、酪氨酸及其衍生物含量升高都是肿瘤形成的预兆，而安佑明天可与尿液中的酪氨酸物质发生特异反应，以此来判定被测者体内癌细胞的活跃度和集体抗癌免疫力状态，显然是可行的。

　　从安全性来看，根据俄勒冈健康与科学大学的研究人员Vinay Prasad报道指出，以前列腺特异性抗原

(PSA)筛查为例，每年均有上百万的人接受PSA筛查，然而这种方法通常导致假阳性结果，并与住院率和死亡率有关，有研究指出前列腺癌筛查与心脏病和自杀风险有关。而安佑明天是体外尿检试剂，3分钟即可检测，没有辐射等风险，对身体完全无害。

　　从权威性来看，安佑明天是国内唯一获得专利用于检测肿瘤的体外诊断试剂(专利号：2015103094325)，被国家卫计委列入2013新增临床检验目录，应用于医院临床辅助诊断，可见其可信度还是很高的。