细胞生长时的表型会发生改变或漂变，所以细胞必须计数，计数后应马上冻存。
冷冻细胞前
检查冷冻细胞所需试剂和器具是否备齐。
确认有无菌的可用于冷冻的冻存管 。
确认液氮罐里是否有冻存细胞的位置。
冷冻细胞
将培养基中的细胞培养至对数生长期。
进行活细胞计数，不要冻存死细胞比例高达20％以上的细胞。
决定冻存量，安排需要几个冻存管。
冻存细胞在融化时要稀释10 倍，而稀释后的液体是5X种子液。
例如：如果种子液的密度为5.0 X 105个／ ml, 那么融化后重新悬浮细胞时细胞的密度为2. 5 X 106个／ ml, 所以冻存细胞时的细胞密度为2.5 X 107个／ ml 。
准备好冷冻培养基， 分装成1 ml, 冻存培养基通常包括一般培养基、10%~20%血清、5%~10％的甘油或二甲基亚砜。如果你不清楚用什么，那么就使用20％的血清和10％的二甲基亚砜。
在冷冻培养基中用移液管小心吹打粒状沉淀。
每个冻存管中分装1 ml 冻存培养基，放置在冰上操作。
把冻存管放入冻存盒中，做好标记，放入-60C 或更低温度的冰箱，放置16~24 小时。
倒些液氮至冰盒内，把细胞从冰箱转移到液氮罐之间要把细胞放在这样的冰盒内。如果没有现成的液氮，可以把细胞放在干冰上。
将细胞放置在合适的位置，立即做好记录。
液氮的使用
细胞常常保存在液氮罐或是液氮制冷柜中，但是要每隔几个星期补充液氮
自动填充液氮的罐子，必须定期检查，以保证管道的畅通以及液氮罐没有空掉。
在操作液氮罐内容器时要戴好厚手套，否则会冻伤手臂。
从液氮罐内拿出细胞时至少也应戴上乳胶手套
不要在液氮罐内悬吊物品，也不要吸入气化后的液氮，用手挥开液氮后，就能看见液面了。
戴好保护眼睛的眼罩，以免操作冻存管时，冻存管爆炸溅伤眼睛。
决不能把没有拧紧的管子放入液氮中，而且要提前找负责液氮罐管理的人员确定位置，不要乱放。
不要关闭警报，定期检查。
如果听到了液氮罐的报警声，立即通知实验室管理人员。如果是周末或凌晨，则先检查确认是否是由于液氮面过低或温度过高引起的报警，再联系负责液氮罐的人员。
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