去乡镇卫生院帮宸开转诊证明，咨询前台何处办理？告知我医生可以开。我一时纳闷找哪一个医生呢？宸不曾在此看过病。恰巧一名医生热情回应让我跟他去。
到了医生办公室，问了孩子名字以及病种后。他随口说出“哦，原来是那个患重度地中海贫血的孩子呀？”仿佛他认识我家娃一样，我搜索大脑的记忆，并没有跟这个医生打过交道的印象。
宸自患病以来并不曾来乡镇卫生院治疗过病，输血我们从一开始就是在县人民医院，它是县里唯一一家有血库的医院。
除了在这里带孩子打过预防针以及找过一个老中医看过病，甚少踏足这儿。
“你们两个谁有重型基因呢？”
“我两都有才会遗传给孩子的。只不过我轻型，他携带，四分之一的概率偏那么巧被孩子撞上了。”
“当时没做孕检吗？没查出来吗？”
“查了，家里没这项检查。”
“不可能，有专门的地贫检测的。”
“那就是我崽有这病之后开设的，反正我以前三个孩子在妇幼与人医都做了孕检。没有医生提起地贫检测，一直把我当成普通孕妇贫血处理，开一大堆补血的药吃。”
“那可能县里没普及那么快，市里就一直有。”
“这我就不大清楚了。”
“做为一名医生，我说句实话，你这个孩子没什么意义。”
“他骨髓没造血功能，这一生都要靠输血维持，活着也没什么意义。”
我听了心一咯噔，当下那一刻心里很不舒服。
同样的话我在16年宸在县妇幼诊断出病情时也听过。医生告知孩子要长期输血维持，哪怕再大的家产也经不起折腾，还活不过五岁，救治没什么意义。
我们不死心，没有盲目听从医生的建议。我们去了更具权威的广州大医院，虽也曾走过弯路，破费不少，但至少获得了希望。加入不少相关群，了解更多重度地贫儿的护理与维持以及后续治疗。
都说久病成医，我相信关于孩子病的护养我比县城任何一个医生都要专业。怎么输血，怎么吃排铁药，化验结果值某处偏高是否碍事，是否需要药物治疗，我了然于胸，从不盲目听从医生嘱咐。
“当然我说这话没什么其他意思，只是让你们做父母的提前做好思想准备。”
“哦，这个我早知道，不过既来之则安之。做父母的已经把他生下来就应该有责任与义务照顾好他，而不是随意放弃。”
“你们应该去上海大医院做一个地贫检测，到时再怀一个就要谨慎了。”
“我们大人做没什么很大意义呢？况且我已经三个孩子也不会再生了。”
“你们是B型还是那种？”
“β型，α型的重度会直接胎死腹中，生不下来的。能生下来的重度都是β型。”
原来不过又是个道听途说的医生，对于地贫不过是耳闻过，略知一二。但可否请不专业不要乱给建议好吗？
就如当年妇幼那个医生一样，不甚了解，一句话判人死刑。若我们是盲目信医者，是否孩子已然不在人世呢？若我们心生动摇之心，是不是就会理直气壮轻易放弃呢？
好在，我们不偏从，我们有自己的理智与坚强的信念。因为爱孩子，每个父母活成了最顽强与命运抗争的群体。我命由我不由天，没竭尽全力又岂能轻言放弃。
做好当前我所能做到的，不管以后病症会如何变化。至少这一刻，你还在我身边蹦蹦跳跳。我便心安，便觉得一切都是有意义的。
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