这次化疗，上了五种化疗药，副作用反应很大，第一天上的甲氨蝶呤就出现孩子食欲不好，老是不想吃饭，连哄带骗才吃了几口。接下来的几天，怎么哄骗都没有用了，硬是不吃，哭闹。后面甲氨蝶呤解毒难，硬要在医院解毒几天才得出院。
打了培门冬出来，感觉有点过敏，孩子老是挠痒痒，说这里痒痒，但是又不是很红，不怎么明显。怀疑是门冬过敏，但是又没有很充分的证据，最好不是门冬过敏了。
今天查血项，肝肾功能，凝血四项，电解质血常规等等，发现细胞低了，骨髓抑制期又开始了。接下来的日子又要提心吊胆，精心呵护才行了。细胞低，抵抗力下降，最怕感染然后发烧。
门诊主任也说了，如果还更低，要注意去急诊输丙球，提高免疫力。
现在还不知道怎么办，血小板已经低到36，明天可能有申请输血小板了，好麻烦啊。今天下午打了一针升白针，催细胞生长，提高免疫力！
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本文标题：每一次化疗都是煎熬
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