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Flowjo处理ROS荧光结果

Flowjo处理ROS荧光结果

作者: 期待未来 | 来源:发表于2022-06-10 09:26 被阅读0次
    1. 圈细胞
    • 打开flowjo软件,将要分析的fsc文件直接拖入软件中
    • 双击其中一个,调节横坐标为“FSC-坐标liner处理” 纵坐标为“SSC-坐标log处理”,并用像“箭头”一样的圈出待分析的细胞群,可将细胞命名或默认为“lymphcytes”
    • 此时可以进行批量处理圈细胞群,将圈出的“lymphcytes”拖到软件上方的“all samples”,其他样品自动圈出,可以在图片显示屏中挨个查看其他圈群是否合理,进行细微调整,可不将细胞碎片圈入。
    1. 选择柱状图以及荧光强度计算
    • 然后横坐标选择收集荧光的坐标如FITC-A/PE-A,并进行log处理,纵坐标选择“histogram”
    • 点击横坐标下方的“Σ Statistics” --- 选择"mean" --- 选择"FITC-A/PE-A" ---并将计算结果拖入到all samples下面的 “lymphcytes”
    • 合并不同荧光柱状图,点击每个小窗口后点击“edit” --- “copy to layout editor”,然后同样倒入第二张图,然后手动将两张图合并就会自动合并图层并添加颜色。

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