2019-11-3
延后了半个月,才续上第三轮化疗。对前面两轮的影像评估是: 原发病灶略有缩小,转移病灶似有发展。后面的方案只好及时调整。
医生推荐了一个三管齐下的方案:在原来的化疗方案上,加上口服靶向药和注射PD1, 化两轮再评估看看。
虽然她说“不要把所有招数一次用完”,但眼下连PD1都用上了,很难想像还有什么后手。也不侥幸了,那就继续吧。
因为错过原来的化疗期,导致CIK方案的体细胞回输与新一轮化疗撞上,我那可怜的1.06x10^10个T细胞(实验室培养的),真是出师未捷身先死,扼腕ing~不过,因为不带药物自然养护了半个月,我自己的白细胞也管够,才减少了不利因素,使战局仍能进行。
第三化果然名不虚传,副作用反应大了许多,尤其是头晕恶心反呕,明显比以前要强烈,维持时间也长。同病房的病友,似是一位老海员,也是第三化,第一天竟也撑不住吐了——一个见过多少大风大浪的人啊——可见这陆上的风浪还真难熬。
熬完住院那三天,回来又大睡了两天。
睡眠也是药,的确有修复功能,就是睡得有点傻了,不知今夕何夕。幸运的是本周是考试周,而我这批学生没有期中考试! 等于放了一个星期假用来治疗,perfect~
定下神来,再认真看看加的药:
口服靶向药就是艾坦(阿帕替尼),抗血管生成药,属于医保乙类。医生告知有出血风险,要频繁注意血象,监测血压,增加回访。这个药算是二线用药,本来也是后手之一,也用了。据说联合化疗效果好,但鼻咽癌方面缺少数据。
PD1用的卡瑞利珠单抗,与艾坦同一个厂家,不入医保,自费的话一针接近两万。厂家为了推广,有赠药计划,签个赠药协议,在购买前面的量满足后可以获赠全程用药。这也是一次豪赌: 就赌你活得是否够长,能否继续用药到最后。
事情成与不成,也在这半年内可见分晓了,那就赌吧。
说实在的也没有其他更好的办法,常规治疗加非常规治疗都要上了。鬼叫你有转移,否则三个月解决战斗,多好。
有位深圳病友就是这样,没有远端转移,放化疗结合,三个月结束治疗回家去了。他比我小几岁,他妻子是80后,更年轻,俩人的宝宝才四个月大。生活将会继续。
另一位有转移的病友,已在医院治疗了八个月,仍然前途未卜。那么,原本预计的四五个月全程显然过于乐观了。
那就落一下地吧,不存侥幸,不求急进,只是耐受。对的,耐受。多少人是默默的耐受了下来,没有别的秘诀。
小熊君觉察了我的沮丧,好言安慰,我却已在替他计算投入产出比,真是可恶。家属一般承受着比病人还大的种种压力。能不做家属真是一种幸运!
告诉自己,继续耐受,做个耐撕的人。
图by小花: 珞珈山之宝
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