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Brentuximab vedotin一线治疗霍奇金淋巴瘤

Brentuximab vedotin一线治疗霍奇金淋巴瘤

作者: 亨利福特健康 | 来源:发表于2017-12-08 15:49 被阅读1次
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    2017年11月10日,《Lancet Oncol》杂志刊登的2期随机试验结果显示,brentuximab vedotin可以用于霍奇金淋巴瘤一线治疗。

    2012年10月26日-2014年5月15日,在德国20家中心共入组104名新诊断、晚期、霍奇金淋巴瘤患者。以1:1的比例随机分入BrECAPP治疗组和BrECADD治疗组,接受6周期治疗。由于感染和撤回知情同意书BrECAPP组有2名患者脱组,由于疾病分期问题BrECAPP组有1名患者退组。

    BrECAPP治疗方案为brentuximab vedotin 1.8mg/kg 第1天;依托泊苷 200mg/m2,第2-4天;多柔比星 35mg/m2,第2天;环磷酰胺 1250mg/m2,第2天;丙卡巴肼 100mg/m2,第2-8天;波尼松 40mg/m2,第2-15天。BrECADD治疗方案为brentuximab vedotin 1.8mg/kg 第1天;依托泊苷 150mg/m2,第2-4天;多柔比星 40mg/m2,第2天;环磷酰胺 1250mg/m2,第2天;达卡巴嗪 250mg/m2,第3-4天;地塞米松 40mg,第2-5天。中位随访时间为17个月。

    化疗结束后,BrECAPP组49名患者中有42名(86%)评为完全缓解(CR),BrECADD组52名患者中有46名(88%)评为CR。

    共出现58例严重不良事件,BrECAPP组有32例、BrECADD组有26例。最常见的3-4级不良反应为血液学不良事件。BrECAPP组有17%、BrECADD组有4%的患者出现了3-4级器官毒性。

    研究者认为两种方案一线治疗霍奇金淋巴瘤时都有效。BrECADD方案的安全性更好。计划进行3期试验(NCT02661503)改良BrECADD方案进一步减少方案的毒性。

    参考文献
    Eichenauer DA, Plütschow A, Kreissl S, et al. Incorporation of brentuximab vedotin into first-line treatment of advanced classical Hodgkin’s lymphoma: final analysis of a phase 2 randomised trial by the German Hodgkin Study Group. Lancet Oncol. 2017 Nov 10. pii: S1470-2045(17)30696-4. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30696-4. [Epub ahead of print]

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