实验——坐骨神经-腓肠肌标本制备

实验——坐骨神经-腓肠肌标本制备

刺激频率与肌肉收缩的关系

【实验目的及原理】学习坐骨神经-腓肠肌标本的制作方法，观察不同刺激强度和刺激频率对骨骼肌收缩的影响。肌肉的兴奋外在表现是收缩，引起肌肉组织发生兴奋的刺激，必须具备一定的刺激强度、刺激持续时间和刺激强度对时间的变化率。

给肌肉一个短暂的有效刺激，肌肉将发生一次收缩，称为单收缩（包括潜伏期、收缩期和舒张期）。当给肌肉一串有效刺激时，可因刺激频率不同，肌肉呈现不同的收缩形式，如果刺激频率很低，即相继两个刺激的间隔大于单收缩的总时程，肌肉出现一连串的在收缩波形上彼此分开的单收缩。若逐渐增大刺激频率，使相继两个刺激的间隔小于单收缩的总时程，而大于其收缩期，肌肉则呈现锯齿性收缩波形，此称为不完全强直收缩，再增大刺激频率，使相继两个刺激的间隔小于单收缩的收缩期，肌肉将出现完全的持续收缩状态，此称为完全强直收缩。

【实验对象及器材】蛙或蟾蜍。蛙手术器械一套、蛙板一块、烧杯、滴管、铁架台、双凹夹、肌动器、张力换能器、BL-410生物机能实验系统、任氏液。

【实验步骤】

（一)制备坐骨神经-腓肠肌标本

1.按常规损毁蟾蜍脑和脊髓，剪去蟾蜍的前半身、内脏，剥去皮肤、分离两后肢。

2.取一侧标本，腹面向上，分离脊柱段坐骨神经。

3.将标本背面向上，分离大腿段坐骨神经，游离坐骨神经至膝关节，膝关节以上仅保留坐背神经和1/3股骨断端。

4.结扎跟腱，结扎线远端剪断跟腱，分离腓肠肌至膝关节，膝关节以下仅保留游离的腓肠肌。

5.用浸有任氏液的锌铜弓迅速接触坐骨神经，检验标本兴奋性。

（二）固定神经-肌肉标本

将坐骨神经置于肌动器的刺激电极上，刺激电极与BL-410生物机能实验系统的刺激输出孔相连，股骨断端固定在肌动器上，提起结扎跟腱的结扎线，将其与张力传感器前方簧片相连，张力传感器接BL-410生物机能实验系统CH1通道；肌动器与张力传感器均固定于铁架台上。

（三）调用“刺激频率与反应的关系”实验模块。

（四）注意每次刺激之后必须让标本休息30s，并给标本滴加任氏液。

【实验重点及难点】

1坐骨神经-腓肠肌标本的制作方法。

2相关器械的使用

刺蛙针:垂直刺入枕骨大孔，破坏两栖动物的脑和脊髓

蛙板:两栖动物手术台

粗剪刀:剪断骨骼

手术剪:剪断正常组织

眼科剪:剪血管，神经

玻璃分针:分离神经组织的手术器械

锌铜弓:测试神经肌肉标本的兴奋性是否良好

注意事项

1、避免过度牵拉神经或用金属器械接触神经组织。

2、标本制成后需放在任氏液中浸泡数分钟，刺激过程随时给神经组织滴加任氏液，保持活性。

3、剥皮后须将手及用过的器械洗净，再进行下一步。

4、每次刺激后应使肌肉休息30秒，每次刺激不得超过5秒。