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新生儿无乳链球菌感染

新生儿无乳链球菌感染

作者: 南国梧桐 | 来源:发表于2020-04-21 19:24 被阅读0次

    2020年刚过几个月,前后来了2个无乳链球菌感染的新生儿,一个宝宝是生后血培养发现,立刻治疗,无明显症状,预后良好。另一个宝宝是回家半月余,后因不吃,不哭,反应差12小时过来的,抢救了20多个小时,还是抢救无效不幸逝世。对此查阅了up to date 相关文章,做了以️下总结,希望可以更好认识这个疾病。

    到底什么是无乳链球菌感染,为什么那么可怕?

    B组链球菌

    (GBS或无乳链球菌)是革兰氏阳性双球菌,是胃肠道和生殖道的常见定居者。孕妇中GBS的定植通常是无症状的。然而,母体定植是新生儿和幼儿GBS感染的主要危险因素

    早发性GBS —早发性GBS通常出现在出生后24小时或之内,可能在出生后第6天出现。

    迟发性GBS —迟发性GBS通常发生在4至5周龄(7至89天)。

    晚期,迟发性GBS —晚期,迟发性GBS(也称为初发期较早的GBS或GBS)发生在三个月以上的婴儿中。晚期,迟发性GBS感染最常见于妊娠28周之前出生的婴儿或具有免疫缺陷病史的儿童。

    流行病学

    发病率 — 全世界婴儿GBS疾病的估计发病率约为每1000例活产0.5例。GBS疾病的发病率因地区而异,非洲发病率最高,亚洲发病率最低

    危险因素

    - 早发性GBS感染的主要危险因素是母体GBS的泌尿生殖道或胃肠道定植。

    妊娠<37周时分娩

    任何胎膜早破

    分娩前破裂膜≥18小时

    绒毛膜羊膜炎

    当前怀孕期间的GBS细菌尿(> 10 4个菌落形成单位[cfu] / mL)

    分娩时温度≥38°C或100.4°F

    患有GBS疾病的婴儿的早产

    临床表现

    早发疾病 -早发B组链球菌(GBS)感染最常见的表现为全身性败血症,肺炎或脑膜炎[ 23 ]。在90%以上的病例中,在出生后的头24小时内就会出现临床体征。

    1,脓毒症 —  80%至85%的早发性GBS疾病病例发生无感染重点的脓毒症。败血症的症状是非特异性的,包括烦躁,嗜睡,呼吸道症状(例如呼吸急促,呻吟,缺氧),温度不稳定,灌注不良和低血压(表1)。

    表1

    2,肺炎 - 大约10%的早发疾病病例中会发生肺炎。肺炎的症状包括呼吸急促,呻吟声,缺氧和呼吸增加。在足月儿中,GBS肺炎也可能与PPHN有关。GBS肺炎的影像学表现包括弥漫性肺泡分布图,可能很难与新生儿的透明膜疾病或短暂性呼吸急促区分开。胸腔积液在GBS肺炎中比在透明膜疾病中更常见。

    3,脑膜炎 -  GBS脑膜炎发生在早发性疾病。早期发作的GBS脑膜炎罕见地表现为中枢神经系统(CNS)炎症的迹象;呼吸系统异常(例如呼吸急促,呻吟声,呼吸暂停)是最常见的表现。

    迟发性疾病 - 迟发性GBS疾病最常表现为无病灶的菌血症(约占病例的65%)。但是,也会发生脑膜炎(25%至30%)和局灶性感染。与早发性疾病相比,晚发性疾病的婴儿不太可能表现出严重的休克,而在脑膜炎患者中,其临床上明显有癫痫发作的可能性。

    1,细菌血症 — 晚期感染的婴儿通常出现发烧≥38°C。这些婴儿可能有先前或同时发生上呼吸道感染的病史。其他临床发现可能包括烦躁不安,嗜睡,进食不佳,呼吸急促,呻吟声和偶尔的呼吸暂停。

    2,脑膜炎 - 脑膜炎占迟发性GBS疾病病例的25%至30%[ 33 ]。新生儿脑膜炎的临床表现通常与无脑膜炎的新生儿败血症没有区别。最常报告的临床体征是温度不稳定,易怒或嗜睡,以及进食或呕吐不良。脑膜炎的典型体征(例如font门鼓胀,颈部僵硬,局灶性神经系统发现)比起病初期的GBS脑膜炎更常见[ 60 ]。在20%至30%的迟发病例中,有上呼吸道感染的先兆

    3,其他局灶性感染 - 迟发性疾病也可能表现为肺炎,化脓性关节炎,骨髓炎,蜂窝织炎和腺炎[ 59 ]。迟发性GBS疾病的罕见表现包括心内膜炎,心肌炎,心包炎,肾盂肾炎,眼内炎和脑脓肿等。

    4,骨/关节感染 –迟发性GBS感染在大约5%的病例中表现为化脓性关节炎和骨髓炎。GBS化脓性关节炎一般表现为急性,并累及下肢。平均发病年龄为20天。GBS骨髓炎通常有隐匿性发作。最常见的部位包括肱骨,尤其是右肱骨近端,股骨和胫骨;平均发病年龄为31天。迟发性疾病的这些表现频率降低,最可能的原因是对GBS菌血症的更迅速诊断和经验性治疗没有重点。

    5,蜂窝组织炎-腺炎 最常见于面部或颌下区域,尽管其他区域也可能受到影响[ 33 ]。在一个机构的11年研究中,蜂窝织炎-腺炎占迟发性GBS感染的4%。相关检查结果可包括同侧中耳炎;也有感染或甲状腺舌管囊肿的报道。

    晚期迟发性疾病 - 晚期迟发性GBS疾病最常见于妊娠<28周的早产儿。它通常表现为无病灶的菌血症,但可以注意到感染的病灶,包括中枢神经系统,软组织,骨骼和关节以及血管内导管。

    实验室检查

    全血细胞计数与鉴别

    血液培养

    胸部X光片(如果存在呼吸道症状)

    腰穿检查脑脊液(CSF)细胞计数,蛋白质和葡萄糖浓度,革兰氏染色和培养

    通过无菌收集方法(导尿管或耻骨上尿液)进行尿培养(如果婴儿大于6天)

    治疗

    支持治疗 — 对患有GBS感染的新生儿和婴儿的支持治疗可能包括:

    通气支持(包括气管插管和机械通气)

    及时识别和治疗休克

    维持体液和电解质平衡

    贫血的治疗

    癫痫发作控制管理

    通常需要在重症监护室进行管理。

    抗菌疗法 — 经验疗法 — 在接受经验性万古霉素的婴儿中应加用氨苄西林或青霉素G,直到GBS脑膜炎被排除。在体外,万古霉素对GBS具有抑制作用而不是杀菌作用,如果脑脊液(CSF)中的GBS接种量很高,万古霉素的CSF浓度将不会超过平均抑制浓度。持续进行经验性抗生素治疗,直到确定出致病菌并且血液和/或CSF培养物无菌为止。

    确定性治疗 — 一旦GBS被确定为唯一的致病菌并且患者的临床状况有所改善,我们建议将抗菌治疗改为仅青霉素G(表2)。对于患有GBS脑膜炎的婴儿,我们建议在治疗后24到48小时重复进行腰椎穿刺以记录CSF的消毒,然后再进行抗菌治疗

    持续时间 — 建议的治疗持续时间是无病菌血症的10天,脑膜炎的14-21天,脓毒性关节炎的14-21天,骨髓炎的21-28天(表2)。

    鉴于存在GBS菌血症的新生儿和婴儿已确定的复发风险,并且可能存在严重后遗症(例如脑膜炎),因此我们继续建议对所有患有GBS菌血症的新生儿(包括那些患有GBS菌血症的新生儿)进行10天的静脉抗生素治疗。

    参考文献

    来自Up to date.

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