什么是地中海贫血？
地中海贫血最早在意大利、希腊和其他地中海区域的移民及其后裔中发现，也因此而得名。地中海贫血是一种比较严重的病，因为它无法根治，并且只要得了此病很容易在幼年时期就走入死亡。我们需要了解的是，地中海贫血是一种溶血性贫血，由于染色体遗传性缺陷造成红蛋白合成量减少而出现的贫血现象。
地中海贫血有哪些诊断依据：
地中海贫血和一般贫血不同，表现出来的现象也和一般贫血有所不同，但它也可以通过以下四种依据进行诊断。
1. 地中海贫血程度有轻重之分，严重的患者一般会出现贫血并伴随黄疸、肝脾肿大以及发育障碍等症状；
2. 通过对红细胞的检测也可以诊断地中海贫血，如果贫血，肉眼可见的红细胞大小不均，小细胞会呈现低色素性，红细胞渗透脆性会降低，并且会出现靶形红细胞，包涵体试验呈阳性；
3. 地中海贫血也可以通过血红蛋白电泳进行检测；
4. 地中海贫血可能会遗传，所以可以通过家族调查进行基本判断。
地中海贫血是可以进行治疗的，但因此病的特殊性，治疗时要遵循一定的原则。
地中海贫血治疗原则：
第一，症状较轻的地中海贫血患者大可不必进行治疗，一般不会损伤身体，造成危险和不便。
第二，地中海贫血程度较严重的则需要常常进行输血治疗，病情早期，定期的输血，有助于儿童患者身体发育。但需要注意的是，经常输血可能会引起继发性血色病，所以需要铁螯合剂的输入，才能够促进铁的排出。
第三，因地中海贫血引起的脾脏肿大者，可以进行脾脏切除手术。
第四，如果出现紧急融雪现象，可以使用糖皮质激素进行治疗。
第五，在进行地中海贫血治疗的同时，也要警惕并发症的发生，防止因并发症造成更严重的后果。
第六，如果条件充足，可以进行异体骨髓移植和异体干细胞移植来进行治疗。
地中海贫血暂时还无法根治，只能通过经常输血对病情进行缓解，但患有地中海贫血或者有家人患此病也不要丧失信心，随着医学的发展，这种遗传性疾病一定会得到治愈。
网友评论