不知道说是幸运还是不幸。不幸的是，几百万分之一概率的罕见病，偏偏是我“中奖”。但和我患了相同病症的病友说，幸好是早发现早做手shu，不然会被这个病的并发症拖si。
2月的最后一天入院开始，打破了我25年以来平静的生活。独自住院，内分泌科各项检查，确定病灶等转外科，泌外做切除手shu，难受的术后恢复阶段，出院回家休养，短短半个月时间，既漫长又焦躁，既害怕又对未来充满希望。大概是我太年轻了，对手shu没有恐惧感，所以一直请求教授早点给我做手shu。
在老家休养一个月了，shu后遗症也慢慢出现，比如血压还没降下来，现在一直吃降血压的药，和医生开的激素药。偶尔看着梳子一大把一大把的掉发，还有恶心头晕想吐。
微信病友群常常开导：人要保持乐观，我们因为幸运查到病灶，只要做手shu就能恢复到以前的身体。过程中也了解到有位病友无法查到病灶，只能等并发症拖累身体直到……。一开始我对这个罕见病了解不多，正因为这样才糊里糊涂做了手shu，有时候神经大条也是“大无畏”，反正听医生准没错。
现在还是恢复期，又因为疫情而推迟上去复查，生活嘛总是这样反复无常，强求也没用，继续加油吧！
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