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UCell:单细胞评分分析R包及可视化应用

UCell:单细胞评分分析R包及可视化应用

作者: KS科研分享与服务 | 来源:发表于2023-06-15 08:59 被阅读0次

    ****单细胞评分我们之前说过AUCell和seurat自带的打分函数
    跟着Cell学单细胞转录组分析(十一):单细胞基因评分|AUCell评分
    我们之前讲过单细胞评分,一个是Seurat自带的打分函AddModuleScore()。一个是AUcell包。最近看到一个评分R包,感觉还是挺好的这里分享一下。Ucell是基于Mann-Whitney U统计的单细胞评分R包,灵感来源于SUCell,使用起来稳定性较好,且与其他的方式相比较,Ucell计算所需的时间和耗费的内存更小。即使在计算能力有限的机器上也可以在几分钟内处理大型数据集。UCell可以应用于任何单细胞数据矩阵,可直接与Seurat对象交互。Ucell在高分SCI文章的应用还是挺多的,我们在自己的分析中也可以视情况选择使用。原始文献参考: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2001037021002816?via%3Dihub这里我们使用seurat单细胞对象进行演示。首先对单细胞marker基因的评分,这个有利于细胞分群的鉴定。

    
    setwd('D:/KS项目/公众号文章/Ucell单细胞评分')
    library(Seurat)
    BiocManager::install("UCell")
    library(UCell)
    uterus <- readRDS("D:/KS项目/公众号文章/uterus.rds")
    DimPlot(uterus,label = T)+NoLegend()
    
    #UCell评分函数AddModuleScore_UCell可以提供方seurat对象
    #评分基因set是以list的形式提供
    markers <- list()
    markers$SM <- c("ACTA2", "RGS5")
    markers$Marc <- c("MS4A6A", "CD68","LYZ")
    markers$Ly <- c("CCL5", "STK17B","PTPRC")
    markers$SF <- c("DCN", "COL6A3", "LUM")
    markers$Endo <- c("PECAM1","PCDH17", "VWF")
    markers$unEP <- c("EPCAM", "CDH1")
    markers$cEP <- c("FOXJ1","CDHR3","DYDC2")
    
    #评分计算
    marker_score <- AddModuleScore_UCell(uterus,
                                         features=markers)
    #可视化是Ucell score
    library(stringr)
    library(ggplot2)
    library(viridis)
    a <- colnames(marker_score@meta.data) %>% str_subset("_UCell")
    FeaturePlot(marker_score,features = a,order = T, ncol = 4, cols = viridis(256))
    
    
    image.png 第二个是对于通路的评分,并进行可视化,参考这篇文章: image.png

    (reference:A reference single-cell regulomic and transcriptomic map of cynomolgus monkeys)

    library(clusterProfiler)
    metabolism <- read.gmt("KEGG_metabolism_nc.gmt") 
    unique(metabolism$term)
    #我们选择其中一条通路进行评分
    Oxidative <- subset(metabolism, term=="Oxidative phosphorylation")
    Oxidative <- list(Oxidative$gene)#将基因整成list
    names(Oxidative)[1] <- 'Oxidative'
    DefaultAssay(uterus) <- 'RNA'
    metabolism_score <- AddModuleScore_UCell(uterus,
                                             features=Oxidative,
                                             name="_metabolism_score")
    
    #可视化所有细胞
    FeaturePlot(metabolism_score,features = "Oxidative_metabolism_score",
                order = T,cols = viridis(256))
    
    FeaturePlot(metabolism_score,features = "Oxidative_metabolism_score",
                order = T,cols = viridis(256), split.by = 'orig.ident')
    
    image.png

    做箱线图:

    library(ggrastr)
    library(dplyr)
    data<- FetchData(metabolism_score,vars = c("celltype","Oxidative_metabolism_score"))
    data$cellid <- case_when(data$celltype ==unique(data$celltype)[1] ~ "SMC",
                             data$celltype ==unique(data$celltype)[2] ~ 'Ly',
                             data$celltype ==unique(data$celltype)[3] ~ 'unEP',
                             data$celltype ==unique(data$celltype)[4] ~ 'SF',
                             data$celltype ==unique(data$celltype)[5] ~ 'cEP',
                             data$celltype ==unique(data$celltype)[6] ~ 'Endo',
                             data$celltype ==unique(data$celltype)[7] ~ 'Macro')
    colors <- c('#507BA8','#F38D37','#5D9F53','#B5972D','#48998E','#E05758','#F1CE60')
    
    
    
    ggplot(data, aes(x=cellid,y=Oxidative_metabolism_score,fill=cellid,color=cellid)) +
      theme_bw()+RotatedAxis()+
      theme(panel.grid = element_blank(),
            axis.text.x=element_text(size=12),
            axis.text.y = element_text(size=10),
            plot.title = element_text(hjust = 0.5),
            legend.position = 'none')+
      labs(x=NULL,y=NULL,title = "Oxidative_metabolism_score")+ 
      geom_jitter_rast(col="#00000033", pch=19,cex=2, position = position_jitter(0.2))+
      geom_boxplot(position=position_dodge(0))+
      scale_fill_manual(values = colors)+
      geom_boxplot(position=position_dodge(0),color='black',
                   outlier.colour  = NA,outlier.fill=NA,outlier.shape=NA)
    
    image.png

    这里卖个关子,我们做了那么多的ggplot可视化,给大家思考一下,细胞数是如何添加上的(纯代码,简单的方式)。

    image.png

    第三种应用是对于基因集的评分。看看这些评分在我们样本之间的差异。

    #做基因集评分
    genes <- list(c("PTEN","PIK3CA","KRAS","ARID1A","RCA1","WNT5A"))
    names(genes) <- 'gene'
    gene_score <- AddModuleScore_UCell(uterus,features=genes,name="_score")
    
    
    #提取数据
    library(ggpubr)
    df<- FetchData(gene_score,vars = c("orig.ident","gene_score"))
    df$orig.ident <- factor(df$orig.ident,levels = c("HC","EEC","AEH"))#设置顺序
    
    
    #设置比较组
    my_comparisons1 <- list(c("HC", "EEC")) 
    my_comparisons2 <- list(c("AEH", "EEC"))
    my_comparisons3 <- list(c("HC", "AEH"))
    
    #做小提琴图
    ggplot(df,aes(x=orig.ident,y=gene_score,fill=orig.ident))+
      geom_violin(color='black',size=1)+#小提琴
      theme_classic() + 
      theme(text = element_text(size=10, colour = "black")) + 
      theme(plot.title = element_text(hjust = 0.5, size = 15),
            axis.text.x = element_text(colour = "black", size = 12),
            axis.text.y = element_text(colour = "black", size = 10),
            axis.title.y = element_text(color = 'black', size = 12),
            axis.line = element_line(size = 1))+ 
      theme(legend.position="none") +  
      geom_boxplot(width=0.1, fill="white", outlier.shape = NA) +#箱线图
      stat_compare_means(method="t.test",hide.ns = F,
                         comparisons =c(my_comparisons1,my_comparisons2,my_comparisons3),
                         label="p.signif",
                         bracket.size=0.8,
                         size=6)#添加显著性比较
    
    image.png

    这个方法用在自己的数据集研究中还是挺有用的,觉得分享有用的点个赞,点一下分享再走呗!

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