当知道肚子里是个女孩的时候，家人和朋友都纷纷祝贺，说我是人生赢家，儿女双全。我自己也认为上帝很眷顾我，让我如了愿，一直以来我都喜欢女孩，希望自己也有个女儿。
7月27日麻醉了半个小时左右我就见到了女儿小可，她有一张大圆脸，当时就让我想到了女孩脸圆有旺夫相，也让我想起了之前的同事王欢，我当下就知道我很喜欢这个女儿，之前的焦虑和顾虑一扫而空，从心底里发出的满足感和幸福感让我忘记了医生还在我肚子上缝缝补补。
回到病房，张先生告诉我女儿手指细长，就是有一点不要好，小手小脚全是紫色的。他抱着眼前的小圆脸自言自语的啧啧赞叹“真好看啊，越看越好看”。
正当我在内心的幸福和伤口的痛苦中徘徊时，张先生有点惊讶的告诉我说“这孩子是畸形”，我的心咯噔一下，又有点生他的气问：“哪儿啊”？“你看，大脚趾两个张一块了”张先生拿过女儿的左脚大脚趾。我们赶紧一起检查了右脚，没有问题。张先生又说，没事，长大可以做手术。第二天又发现耳朵上小圆，边缘有很多毛顶部好多了一块肉肉，张先生感叹这孩子长得真奇怪，我心里已经开始埋怨，哪有这样做父亲的，边孩子他，硕小时候也是像个毛猴儿，后来不是越长越帅气。
小可从出生开始就一直眼睁开一直眼闭着，她的眼睛像爸爸，鼓鼓的大大的眼线延长到颧骨两侧，但是眼间距有些款。在出生前我们就假想过女儿的眼睛大小最好想他爸爸，因为妈妈眼睛太小了。但是别随他爸爸金鱼眼鼓鼓的就好，要像妈妈深眼窝，就很漂亮了。但是小可的眼睛睁开后却很小，眼线虽长，但眼裂小。张先生又随口说一句：“嚓，这孩子不会智力有问题吧”？这句话彻底的激怒了我，心生厌恶的开始往外轰他。
因为孕晚期查出心脏和羊水的超生异常提示，小可出生第五天我就让张先生带着月嫂和女儿去了儿童医院查了心脏，提示先天心脏病，肺动脉高压。
虽然先天心脏病对于从来没有心理准备的我已经很难过，但毕竟现在的医学发达，可以通过手术解决。同事帮忙把孩子B超给专业领域朋友看后，建议我赶紧联系医院看能否做手术。并且略有隐含的安慰我，说她也很难过，但不知道怎么帮我。我觉得挺奇怪的，又不是啥解决不了的大问题。但随着百度资料越来越多我心里开始发毛，室间隔缺损和心间隔缺损不要命，但是肺动脉高压可能会因为肺炎要了小可的命。而且如果原发肺动脉高压孩子的平均寿命2岁。月子里我常常以泪洗面，常常想到女儿在大排畸和心脏超生时总是背对医生而逃过检查，直到我需要保胎时，她的缺陷才被发现，她经历千辛万苦还是要和妈妈见面。在朋友们都问产检没查出来吗？坐糖筛了吗？我其实海挺庆幸没查出来的，因为如果早就查出来了我有可能会选择不生她了。那么我就没有机会见到天使般的她。
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