文献信息：
标题：Spatiotemporal dynamics of molecular pathology in amyotrophic lateral sclerosis
中文：肌萎缩侧索硬化分子病理学的时空动态
杂志：Science
单位：纽约基因组中心，神经退行性基因组中心
时间：2019.4
摘要：
肌萎缩侧索硬化 (ALS) 中发生的瘫痪是由于运动神经元变性导致骨骼肌去神经支配所致。 运动神经元和神经胶质之间的相互作用导致运动神经元丢失，但在完整的脊髓组织中驱动这些过程的分子事件的时空顺序仍然知之甚少。 在这里，我们使用空间转录组学来获得小鼠脊髓在疾病过程中以及来自 ALS 患者的死后组织的基因表达测量值，以表征 ALS 的潜在分子机制。 我们确定通路动力学，区分早期时间点小胶质细胞和星形胶质细胞群之间的区域差异，并辨别 ALS 小鼠模型和人类死后脊髓之间共享的几种转录通路的扰动。
1 小鼠脊髓中空间和时间解析的基因表达
2 TREM2-和TYROBP介导的信号传导的症状前失调
3 ALS疾病过程的基因表达时空动态
4 ALS 患者死后脊髓组织的时空转录组
补充材料
5 分析流程示意图
6 溶酶体标志物在SOD1-G93A的多种细胞类型中失调
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