多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤是一种常见的血液恶性肿瘤，可是孤立性，也可多发性，多发生于40岁以上男性。
根据病变程度的不同，会有不同表现:
☞骨外形正常，髄腔占据肿瘤组织。
☞广泛骨质破坏，骨皮质变薄。
☞肿瘤穿破皮质进入软组织。
☞肿瘤组织发生出血，软化等继发性病变。
影像学表现:
☞溶骨性破坏，多发性/圆形穿凿状/不规则鼠咬状，边界清晰，无硬化边。
☞广泛的骨质疏松。
☞破坏区中间不规则骨脊，泡沫状。
☞骨皮质变薄/穿破骨皮质，局部软组织肿胀，增强软组织肿块明显强化。
☞mri:T1WI低，T2WI高，脂肪抑制病灶高信号，STIR高，DWI高，ADC低。
骨髓信号较正常低。
骨髓内弥漫性浸润病灶——高信号骨髓组织中病灶低信号——椒盐样表现
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本文标题：每日病例学习——多发性骨髓瘤
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