公司开发的HiSeq和MiSeq高通量测序
步骤
1 library preparation(文库制备): 用于测序的样本可以是打断的基因组DNA、逆转录生成的CDNA或PCR扩增产物等片段。两端连接adaptor。上机前质量检测。
2 cluster generation(簇的生成):在flow cell(带channels或lanes的玻璃芯片)上生成,待测片段通过adaptor与flow cell相连。桥式PCR扩增富集成簇。
3 sequencing(测序):机器完成
4 data analysis
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