iRGD是一种环肽,能够通过酶解并于相关分子的相互作用,促进药物的组织穿透,具有靶向肿瘤,肿瘤穿透的作用。
细胞穿透多肽,CPPs,蛋白转导域或膜转运蛋白,不多于30个aa,能够直接穿过细胞膜进入细胞。转导效率高,并且不会造成细胞损伤。
肿瘤成纤维细胞CAF,能够促进iRGD有效的传统肿瘤。机制可能是通过上调avb5 整合素途径。
这一系列的研究,对于解决肿瘤化疗耐药有较好的实际应用价值。
1. 对于存在致密纤维间质的B-IV型胃癌,是否具有CAF较高的背景特征?
2. 通过上调CAF的相关机制,能否促进iRGD路径的激活。
3.是否通过该机制改善化疗药物的应用效果,克服耐药?
4. 混合培养模型是否能够再现?
#Paper/Chemoresistance
{Nature communication, 2021-03-09, Hurtado…}
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