2020年8月17日，乐土生命科技旗下北京乐土医学检验实验室再传捷报，满分通过由国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）组织的《2020年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价》。乐土实验室的生物信息分析能力再次获得了国家卫生健康委临床检验中心的高度认可。
全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。
该室间质量评价计划可以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序检测的生物信息学分析能力，发现在生物信息学分析中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，促进实验室提高生物信息学分析能力。
此次能力验证有来自全国19个省（市、自治区）的共165个实验室参加，其中144个实验室回报了173份结果，21家实验室未按时回报。质评样本包括Illumina、Ion torrent 和BGISeq500三种平台测序文件。其中基于Illumina平台分析的实验室合格率为87.9%（109/124），满分通过率为71.8%（89/124），乐土医学检验实验室独立参与Ilumina平台信息分析并位列满分行列。
本次质评中，要求根据NCCL提供的靶向测序panel中包含的基因范围进行回报，乐土医学检验实验室精准检出并规范地报告了测序panel中包含的所有体细胞突变，包括单核苷酸变异（SNV），小的插入和缺失（Indel），拷贝数变异（CNV）以及基因重排即结构变异（SV）等多种变异类型。
乐土实验室在建立并且优化NGS生物信息学分析流程中，高度重视对分析流程的性能确认，同时进行严格的质控和人工复核，保证了分析结果的准确性。
我们始终以高标准的行业规范要求自己，以专业的态度对待每一份检测，从样本处理、实验操作、质量控制以及生信分析等各个步骤严格控制，为临床提供稳定可靠的精准检测服务。
乐土生命科技旗下北京医学检验实验室、深圳医学检验实验室专注于精准检测，独立开展肿瘤、生殖、病原微生物等多领域检测，已连续多年在各项室间质评中获得优异成绩。2020年，乐土医学检验实验室还满分通过了EGFR突变检测、KRAS突变检测、BRAF突变检测、肿瘤游离DNA EGFR基因突变检测、肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测和新型冠状病毒核酸检测的室间质量评价。
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乐土生命科技立足大湾区，面向世界，以引进国际前沿生物医药技术和产品为核心，投融结合、自主研发为两翼，打造集检测、医药、医疗为一体的生命科技生态、世界级医疗健康科技企业，不断追求“健康乐土，福佑众生”的使命。
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