参考：

生信类捕获信号peak图的美化进阶之路
IGV 修图过程

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如下图所示：

image.png

使用pheatmap 获得每一个细胞reads 分布情况，我们常常保存为pdf. 但是我感觉蓝色颜色不正，导入AI里面感觉变淡了。【用pheatmap 设置blue,画出的图感觉不蓝，加深颜色，效果好看一些】

下面是探索如何用AI进行编辑单细胞track热图

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实践

Step 1 ：从R里面导出pdf 格式热图，每一行是一个细胞read 分布图（图中展示是特定基因区域）

image.png

Step2 : 直接拖拽到AI 里面

发现画板宽度不够

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拓宽画板

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效果如图：

image.png

Step3 : 编辑热图pdf 文件

我此时发现，没办法进行编辑pdf 颜色了，尝试了一下嵌入功能，结果可行【可能过程会卡机-&*】

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接下来就可以调色哦

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修改图中颜色为深蓝色

image.png image.png

Step4 ： 效果比较图

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Step5 :将图片插入到IGV，比较bulk ChIP-seq 和signal cell ChIP-seq 效果一致性：

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