人们常说，母爱深如大海，高如山峰；母爱是任何东西都无法取代的。作为母亲，她们对孩子倾注了全部的爱，总是想把全世界最好的东西给予孩子，舍不得让孩子吃一丁点苦，遭一点儿罪。夏秀萍就是这样的母亲。
2016年11月9日，夏秀萍的儿子呱呱坠地，她感受到了从女人升格到母亲的自豪和幸福，同时，她也把自己全部的母爱播散在儿子身上。给儿子取名边夏天，让儿子的名字中带上妈妈的姓氏，以表达孩子跟自己紧密相连。母亲因儿子而感到幸福，感到快乐，儿子也在母亲的喂养下一点点长大。
2017年7月，在给孩子喂奶时，夏秀萍无意中发现夏天脖子里出现了一个肿块。她不敢大意，立即带孩子去医院检查。花了1个多月的时间，跑了十几家医院，最终在武汉市儿童医院，小夏天被诊断为“朗格汉斯组织细胞增多症”。这是一种极其罕见的病，多发生在婴幼儿身上，普通患病几率为1/20万至1/200万。因为罕见，也不易治疗。
听到这个消息，夏秀萍像被瞬间抽空了筋骨，瘫软在地上，绝望和恐惧攫住了她的心。在医院走廊上她失声痛哭，哭自己不幸，哭孩子可怜。小夏天还不到9个月，就要面临无止境的化疗、打针和吃药。医生告诉他们，要治好孩子，需要8个疗程的化疗。她看着怀里的夏天，他还这么小，怎么能够经受得住化疗药物的侵蚀啊？
更让她接受不了的是老公边超的态度，在听医生说这种病花钱多，还不容易治得好的时候，他犹豫了，想要带孩子回家保守治疗。“孩子就是我的命啊，我们不能放弃他。”夏秀萍歇斯底里地对老公喊道。边超说：“最怕的是，花了钱，最后还治不好。”夏秀萍看着怀里可爱的儿子，让她放弃这个小生命根本做不到，她对老公说：“就是有一线希望，我也要治好他，就是倾家荡产，我也不会放弃我的儿子。”
见说服不了妻子，边超一气之下，决然离去，把夏秀萍和重病的儿子留在医院空荡荡的走廊上。夏秀萍抱着小夏天，顺着走廊的墙壁蹲在地上，眼泪不停地落下，打在孩子的小脸上。边超赌气跑出医院，躲在马路边行道树的后面，掩面啜泣。他又何尝舍得放弃儿子呢？听说治疗需要几十万，他到哪里去筹那么多钱啊？选择回家保守治疗，只不过是他想给自己多一点筹款的时间罢了。
哭够了，冷静下来，边超开始心疼起妻子，理解她的一颗心爱子之心，默默地回到医院，从地上搀起妻子，擦掉她脸上的泪痕，对夏秀萍说：“再难，我也跟你一起扛。”小夏天就这样开始了漫长的化疗。由于孩子小，医生选择了最轻的一线方案。但一线的缺点是效果慢，治疗周期长。经过了一年时间，8个疗程的化疗，边夏天终于结疗出院了。可是，刚回到家里没多久，就复发了。
面对孩子复发，夫妻俩陷入了绝望。夏秀萍逼着丈夫再次出去借钱，可边超已经借无可借了。他默默地走出医院，在大街上漫无目的地游荡了半天。当他再次回到医院，儿子因为休克，已经住进了ICU。当时，医生给他们下了病危通知书，夏秀萍魂都吓飞了，孩子在重症监护室的七天七夜，她没睡过一个囫囵觉。
为了彻底治好儿子，2018年7月25日，夏秀萍和老公带着夏天去了北京儿童医院，希望能够寻求到更好的治疗方法，好让孩子早日康复。在北儿，医生改用了二线疗法，敷以靶向药物。但是，这个疗法的风险是容易感染和复发，而且花费巨大。2020年9月3日，小夏天第二次复发，再次住进了武汉儿童医院。三年多的治疗，他们早已经筋疲力竭，医疗费用支出了50多万。
这几年里，夏秀萍感触最深、最艰难的就是筹集医疗费用，能借的亲朋好友全借遍了，现在，他们再也借不动一分钱了。而每当需要借钱时，老公边超都要说些丧气的话。而每一次，都是夏秀萍的坚持，孩子才得以继续治疗。
为了节约出钱来给儿子治病，夏秀萍一天只吃一顿饭，常常是小夏天没有吃完的剩饭，妈妈吃一口，权当一顿饭，就不再舍得买饭吃了。而现在，她还喂养着一岁多的女儿，女儿还在吃奶。她带着女儿照顾儿子治病，老公在武汉打临工补贴儿子的医药费用。
医生告诉夏秀萍，孩子还需要后续治疗费用30多万元，每一个疗程大约需要五万块，一盒靶向药1万多块。在武汉，他们租不起房子，每天给孩子看完病，夏秀萍都是怀里抱一个，背上背一个，坐地铁转公交，花费三个多小时时间投奔朋友家里借住。
这是一个艰难的女人，这是一个舐犊情深的母亲，为了救孩子，她曾在北京街头坐了一整夜。在武汉儿童医院走廊里，睡在一张报纸上，怀里还抱着9个月大的女儿。为了多省下钱给儿子治病，经常一天只吃一顿饭……在此，我们呼吁，希望社会上的好心人，能够伸出援手，帮帮可爱的小夏天，帮帮这个可怜的妈妈，给孩子一次长大的机会。
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